虾青素通过诱导HO-1表达对神经病理性疼痛大鼠的影响

发布时间：2024-01-31 03:47

　　目的:研究虾青素对坐骨神经慢性压迫法(CCI)致神经病理性疼痛大鼠行为学,氧化应激和炎性反应的影响,并探讨其作用机制。方法:成年雄性Sprague-Dawley大鼠72只,体重200²50g,随机分为6组(n=12):模型组(CCI)、虾青素(AST)治疗组、锌原卟啉(Znpp)+虾青素(AST)组、溶媒组(DMSO)组、假手术组(Sham)组、正常对照组(Control)组。除正常对照组外,其余各组均采用CCI法制备大鼠慢性神经病理性疼痛模型,DMSO组、AST组、Znpp+AST组分别在术后5天鞘内注射DMSO(0.5%,10ul)、AST(1ug,10ul)、Znpp(24ug,10ul)+AST(1ug,10ul),每天一次。各组分别于术前1d,术后3d,7d,14d测定机械痛域值(PWMT)和热痛域值(PWTL);术后14d取腰段脊髓(L4-L6),Western blot法检测HO-1蛋白含量的变化,酶连免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠腰段脊髓内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)表达水平以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介...

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【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 背景回顾
    2.1 神经病理性疼痛的机制
        2.1.1 致痛因子
        2.1.2 受损神经异位放电
        2.1.3 交感神经与感觉神经耦联
        2.1.4 脊髓背角的变化
        2.1.5 胶质细胞的作用
    2.2 神经病理性疼痛与炎症免疫反应
        2.2.1 肿瘤坏死因子α(TNF-α)
        2.2.2 白细胞介素1β(IL-1β)
        2.2.3 白细胞介素6(IL-6)
    2.3 神经病理性疼痛与氧化应激
    2.4 神经病理性疼痛与H0-1
    2.5 虾青素的生物学作用
第三章 材料与方法
    3.1 材料
        3.1.1 实验动物
        3.1.2 实验主要试剂及药物
        3.1.3 实验主要试剂配制
        3.1.4 实验耗材和仪器
    3.2 动物准备方法
        3.2.1 动物模型制作
        3.2.2 鞘内置管
        3.2.3 动物分组及处理
    3.3 行为学测定方法
        3.3.1 机械痛阈测定
        3.3.2 热痛阈测定
    3.4 标本取材
        3.4.1 Western Blot检测标本取材
        3.4.2 ELISA检测标本取材
        3.4.3 免疫荧光检测标本取材
    3.5 实验方法
        3.5.1 Western Blot实验
        3.5.2 TNF-α、IL-1β酶联免疫分析
        3.5.3 超氧化物歧化酶(SOD)测定
        3.5.4 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)测定
        3.5.5 冰冻切片免疫荧光实验
    3.6 统计方法
第四章 实验结果
    4.1 行为学实验结果
        4.1.1 机械痛阈结果
        4.1.2 热痛阈结果
    4.2 各组大鼠脊髓HO-1的表达变化
    4.3 各组大鼠脊髓SOD、GSH-PX和 TNF-α、IL-1β的变化
    4.4 免疫荧光测定HO-1表达结果
第五章 讨论
第六章 结论
创新性
局限性
参考文献
综述
    参考文献
附录
    中英文对照表
在学期间研究成果
致谢



本文编号：3890908