不同浓度右美托咪定对软骨细胞诱导型一氧化氮合酶的作用研究
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2:软骨细胞经阿利新蓝(PH2.5)染色后图片
263.2软骨细胞经阿利新蓝(PH2.5)染色后观察为鉴定所培育的细胞的表型,我们采用阿利新蓝对细胞进行染色,阿利新蓝是一种类铜酞花青共轭染料,呈中度碱性且带有阳离子,与酸性或阴离子底物(如羧基或硫酸根)结合,形成不溶性的复合物,呈现出蓝色。此外,pH值也可以影响染色性能,例如,....
图3:三种浓度的右美托咪定且孵育不同时间对软骨细胞增殖的影响
27种浓度的右美托咪定对软骨细胞无细胞毒性,可以安全用于后续实验。图3:三种浓度的右美托咪定且孵育不同时间对软骨细胞增殖的影响。培养的P2代软骨细胞使用不同浓度的右美托咪定(0.1、1、10μM)分别处理24小时、48小时、72小时,用CCK8检测细胞活性。NS:生理盐水组;DL....
图4:不同浓度右美托咪定对IL-1β刺激软骨细胞NO的影响
28的吸光度测定了硝酸盐的量,因为这部分不仅包含了NO直接产生的硝酸盐,而且也包括了由亚硝酸盐转变而来的那部分硝酸盐。因此,此法才能更加准确地反应所检测的NO释放水平。我们的结果显示IL-1β刺激软骨细胞,软骨细胞NO的释放明显增加,我们使用了不同浓度的右美托咪定与IL-1β共培....
图5:不同浓度右美托咪定对IL-1β刺激软骨细胞iNOS活性的影响
29定试剂盒。测定原理:iNOS催化L-精氨酸和分子氧,可以生成NO,与结构型一氧化氮合酶(eNOS和nNOS)合成NO不同,此反应不依赖于钙,NO可以进一步与亲核性物质合成有色化合物,该化合物可以在530nm波长处,测定其吸光度。根据吸光度的大小计算出iNOS的活性。我们的结果....
本文编号:3903493
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