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miR-142-5p通过靶向PTEN调控乳腺癌细胞增殖凋亡的机制研究

发布时间:2024-03-15 00:32
  背景:在全世界范围内,乳腺癌严重威胁着女性的健康,然而,乳腺癌患者的治疗效果并不是十分令人满意。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类普遍存在于生物体内的小的非编码单链RNA,包含约19-22个核苷酸,能够特异性地与特定靶基因mRNA的3’-非编码区(un-translated region,UTR)通过互补配对结合,从而导致靶基因的mRNA降解或翻译受到抑制,影响到下游的信号通路活性,最终影响细胞行为。第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(Phosphatase and tensin homolog deleted from chromosome 10,PTEN)编码的蛋白属于去磷酸化酶家族成员,通过(磷脂酰肌醇3磷酸phosphatidyalinositol 3,4,5-triphosphate,PIP3)的去磷酸化调控,抑制下游的磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)及蛋白激酶(Protein Kinase,B,AKT)的磷酸化过程,从而抑制PI3K/AKT通路的活性。由于PI3K/AKT通路是重要的致癌信号,...

【文章页数】:85 页

【学位级别】:博士

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英文摘要
主要缩写词
前言
第一部分 miR-142-5p和PTEN在乳腺癌组织中的表达
第二部分 miR-142-5p通过调控PTEN的表达影响PI3K/AKT信号通路活性
第三部分 miR-142-5p靶向调控PTEN表达对乳腺癌在裸鼠荷瘤模型中的影响
结论
参考文献
综述
    参考文献
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致谢



本文编号:3928277

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