沉默Int6基因的复合生物支架构建血管化腹股沟疝补片及其促血管化机制
发布时间:2024-05-11 16:42
腹股沟疝,是疝气中最常见的一种,疝气(hernia)是常见的外科疾病,人体腹腔内存在一些间隙、腹壁缺损或一些薄弱的位置,腹腔内脏器或者组织离开原本的正常部位,进入至其他位置,会造成疝气。腹外疝临床分类,按解剖部位分有腹股沟疝、股疝、脐疝、切口疝,等;按发病原因分:先天性、后天性;下图:腹股沟油、股油、脐疝,等;按临床表现分:可(易)复性疝、难复性疝(滑动疝)、嵌顿疝(嵌闭性疝)、Richter疝、Littre疝、Maydl疝(逆行性嵌顿疝)、绞窄性疝等。现在认为成人腹股沟疝是由细胞外基质的紊乱引起的。例如,在疾病中观察到基质金属蛋白酶及其抑制剂发生了变化,并且患者的胶原代谢以特有的方式受到干扰。与对照组相比,腹股沟疝患者未成熟Ⅲ型胶原的降解减少,而基底膜中ⅣV型胶原的转换增加。临床上主要治疗腹股沟疝的手段是通过外科手段直接缝合或者人工补片来修补疝气,全世界每年有超过2000万患者接受腹股沟疝修补术,中国每年有200万确诊的腹外疝患者。大部分的腹股沟疝都可以利用人工的补片进行修复。腹股沟疝修补术是工业化国家中最常见的一般外科手术,每10万做手术的人中有约200次手术是腹股沟疝修补术。手术...
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
符号说明
第一章 绪论
1.1 疝气及其全球发病治疗现状
1.2 腹股沟疝的发病机制
1.3 腹股沟疝的诊疗现状
1.4 组织工程补片在疝修补术中的应用
1.5 两类常用的补片
1.6 手术后感染的原因
1.7 沉默INT6以促进缺氧诱导因子2A表达的促血管化作用
1.8 羧甲基壳聚糖水凝胶作为缓释载体的应用
1.9 羟基磷灰石参与缓释慢病毒
1.10 组织工程复合补片促进血管化的研究
第二章 主动脉脱细胞血管补片、聚己内酯(PCL/明胶)、复合补片的制备以及检测
2.1 材料
2.2 主动脉脱细胞血管的制备
2.2.1 制备过程
2.2.2 皮下移植后的H&E染色
2.2.3 力学性能检测
2.2.4 扫面电镜SEM检测
2.3 PCL/明胶纳米纤维的制备
2.3.1 制备方法
2.3.2 皮下移植后H&E染色
2.3.3 力学性能检测
2.3.4 扫面电镜SEM检测
2.4 复合补片的制备
2.4.1 制备方法
2.4.2 皮下移植后H&E染色
2.4.3 力学性能检测
2.4.4 扫面电镜SEM检测
2.5 细胞毒性检测
2.6 结果
2.6.1 脱细胞血管(DA)、PCL/明胶静电纺丝、脱细胞血管-静电纺丝的双层复合补片的大体
2.6.2 H&E染色
2.6.3 力学性能检测
2.6.4 扫面电镜检测
2.6.5 细胞毒性检测
2.7 本章小结
第三章 慢病毒的体内缓释实验
3.1 材料
3.2 缓释实验设计及准备,选择出最佳缓释的凝胶
3.3 结果
3.3.1 各组凝胶的缓释效果对比
3.3.2 补片负载凝胶缓释系统的制备
3.3.3 凝胶及凝胶缓释系统复合补片的电镜
3.4 本章小结
第四章 体外探索沉默INT6基因促进血管化的机制
4.1 材料
4.2 体外探索沉默INT6的促进血管化机制
4.2.1 确定感染内皮细胞的最佳MOI值
4.2.2 血管生成实验
4.3 结果
4.3.1 MOI的摸索
4.3.2 各组血管生成实验对比
4.3.3 血管生成数目的对比
4.3.4 血管发芽数对比
4.4 本章小结
第五章 负载有沉默INT6基因的慢病毒缓释组织工程复合补片修补腹壁缺损的实验研究
5.1 材料和动物的准备
5.2 动物实验及实验分组
5.3 动物实验
5.3.1 腹股沟缺损模型制作
5.3.2 H&E染色
5.3.3 体内移植后细胞外基质再生情况的检测
5.3.3.1 可溶胶原
5.3.3.2 不可溶胶原
5.3.3.3 透明质酸
5.4 结果
5.4.1 大鼠疝模型的构建及术后
5.4.2 H&E染色
5.4.3 细胞外基质的检测
5.4.3.1 可溶胶原
5.4.3.2 不可溶胶原
5.4.3.3 透明质酸
5.5 本章小结
第六章 结论
第七章 讨论
参考文献
硕士期间发表的论文
致谢
本文编号:3970132
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
符号说明
第一章 绪论
1.1 疝气及其全球发病治疗现状
1.2 腹股沟疝的发病机制
1.3 腹股沟疝的诊疗现状
1.4 组织工程补片在疝修补术中的应用
1.5 两类常用的补片
1.6 手术后感染的原因
1.7 沉默INT6以促进缺氧诱导因子2A表达的促血管化作用
1.8 羧甲基壳聚糖水凝胶作为缓释载体的应用
1.9 羟基磷灰石参与缓释慢病毒
1.10 组织工程复合补片促进血管化的研究
第二章 主动脉脱细胞血管补片、聚己内酯(PCL/明胶)、复合补片的制备以及检测
2.1 材料
2.2 主动脉脱细胞血管的制备
2.2.1 制备过程
2.2.2 皮下移植后的H&E染色
2.2.3 力学性能检测
2.2.4 扫面电镜SEM检测
2.3 PCL/明胶纳米纤维的制备
2.3.1 制备方法
2.3.2 皮下移植后H&E染色
2.3.3 力学性能检测
2.3.4 扫面电镜SEM检测
2.4 复合补片的制备
2.4.1 制备方法
2.4.2 皮下移植后H&E染色
2.4.3 力学性能检测
2.4.4 扫面电镜SEM检测
2.5 细胞毒性检测
2.6 结果
2.6.1 脱细胞血管(DA)、PCL/明胶静电纺丝、脱细胞血管-静电纺丝的双层复合补片的大体
2.6.2 H&E染色
2.6.3 力学性能检测
2.6.4 扫面电镜检测
2.6.5 细胞毒性检测
2.7 本章小结
第三章 慢病毒的体内缓释实验
3.1 材料
3.2 缓释实验设计及准备,选择出最佳缓释的凝胶
3.3 结果
3.3.1 各组凝胶的缓释效果对比
3.3.2 补片负载凝胶缓释系统的制备
3.3.3 凝胶及凝胶缓释系统复合补片的电镜
3.4 本章小结
第四章 体外探索沉默INT6基因促进血管化的机制
4.1 材料
4.2 体外探索沉默INT6的促进血管化机制
4.2.1 确定感染内皮细胞的最佳MOI值
4.2.2 血管生成实验
4.3 结果
4.3.1 MOI的摸索
4.3.2 各组血管生成实验对比
4.3.3 血管生成数目的对比
4.3.4 血管发芽数对比
4.4 本章小结
第五章 负载有沉默INT6基因的慢病毒缓释组织工程复合补片修补腹壁缺损的实验研究
5.1 材料和动物的准备
5.2 动物实验及实验分组
5.3 动物实验
5.3.1 腹股沟缺损模型制作
5.3.2 H&E染色
5.3.3 体内移植后细胞外基质再生情况的检测
5.3.3.1 可溶胶原
5.3.3.2 不可溶胶原
5.3.3.3 透明质酸
5.4 结果
5.4.1 大鼠疝模型的构建及术后
5.4.2 H&E染色
5.4.3 细胞外基质的检测
5.4.3.1 可溶胶原
5.4.3.2 不可溶胶原
5.4.3.3 透明质酸
5.5 本章小结
第六章 结论
第七章 讨论
参考文献
硕士期间发表的论文
致谢
本文编号:3970132
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/waikelunwen/3970132.html
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