CXCL12/CXCR4介导少突胶质前体细胞髓鞘化的作用及调控机制

发布时间：2024-07-06 13:28

　　[目的]体外条件下研究CXCL12/CXCR4介导大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)髓鞘化的作用及影响。[方法]振荡分离、差速贴壁和免疫细胞化学技术分离、培养、鉴定OPCs;Western blotting检测在不同浓度CXCL12(0、5、10、20 ng/ml)作用下,OPCs髓磷脂碱性蛋白(MBP)和髓鞘脂蛋白(PLP)的表达;CXCR4si RNA干扰CXCR4蛋白表达、LY294002抑制AKT通路活性、U0126抑制ERK通路活性,利用Western blotting检测在20ng/ml CXCL12作用下OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP的表达,并用免疫荧光标记MBP和PLP。[结果]随着细胞外CXCL12的浓度升高,CXCL12能够明显促进OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP的表达。与0 ng/ml相比,CXCL12在20 ng/ml作用后,OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP蛋白表达增加最明显(P<0.05);干扰CXCR4蛋白表达,抑制AKT、ERK通路活性,OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 主要材料
    1.2 方法
        1.2.1 大鼠少突胶质前体细胞的分离、培养及鉴定
        1.2.2 不同浓度CXCL12对少突胶质前体细胞MBP和PLP表达的影响
        1.2.3 CXCR4表达被干扰后观察CXCL12 (20ng/ml) 诱导少突胶质前体细胞MBP和PLP的表达影响
        1.2.4 AKT和ERK通路在CXCL12 (20 ng/ml) 诱导少突胶质前体细胞MBP和PLP表达中的作用
    1.3 统计分析
2 结果
    2.1 大鼠少突胶质前体细胞的分离、培养及鉴定
    2.2 不同浓度CXCL12对少突胶质前体细胞MBP和PLP表达的影响
    2.3 CXCR4表达被干扰后CXCL12 (20ng/ml) 诱导少突胶质前体细胞MBP和PLP的表达影响
    2.4 AKT和ERK通路在CXCL12 (20ng/ml) 诱导少突胶质前体细胞MBP和PLP表达中的作用
3 讨论



本文编号：4002620