miR-34a靶向MMP-13调控大鼠软骨细胞凋亡的机制

发布时间：2017-08-04 15:11

  本文关键词：miR-34a靶向MMP-13调控大鼠软骨细胞凋亡的机制

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【摘要】：目的:探讨调控miR-34a的表达对大鼠软骨细胞凋亡的影响.方法:大鼠关节软骨原代细胞培养,慢病毒转染miR-34a、miR-34a inhibitor分别使大鼠关节软骨细胞miR-34a过表达和抑制表达,另设无关序列对照组,Annexin V/PI双染流式细胞术分析对比各组大鼠软骨细胞凋亡率,通过生物信息学方法预测miR-34a调控软骨细胞凋亡潜在基因靶点,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real time-PCR)检测各组软骨细胞miR-34a的表达,检测软骨凋亡相关因子MMP-13、Col2a1的mRNA转录水平;免疫印迹法检测各组的MMP-13、Col2a1、caspase-3的蛋白表达水平.结果:miR-34a过表达后大鼠软骨细胞凋亡增多,抑制miR-34a表达后大鼠软骨细胞凋亡减少,同时miR-34a过表达后caspase-3的表达增高(P0.05),miR-34a过表达后Col2a1在mRNA和蛋白水平表达下降,而MMP-13的表达增加(P0.05).沉默miR-34a的表达后Col2a1在mRNA和蛋白水平表达增加,而MMP-13的表达下降.MMP-13是miR-34a调控大鼠软骨细胞凋亡的潜在靶点.结论:miR-34a的表达调控大鼠软骨细胞凋亡,MMP-13是miR-34a其机制中的潜在靶点.
【作者单位】： 暨南大学附属第一医院骨关节外科;澳晙仁和医疗中心;澳门仁伯爵综合医院骨科;广东阳江市人民医院骨科;
【关键词】： miR-a 软骨细胞 凋亡 基质金属蛋白酶 靶点基因
【基金】：澳门科技发展基金项目(027/2013/A) 广州市科技基金项目(2014y2-2014)
【分类号】：R684.3
【正文快照】： 骨关节炎(Osteoarthritis,OA)是一种老年人的常见疾病,它的特点是整个“器官”的退变(包括滑膜、软骨、软骨下骨、韧带和肌腱)[1-3].尽管OA的变化包括软骨、软骨下骨、滑膜,但研究指出软骨的退变是OA病情进展的关键[4].软骨细胞外基质生成和降解的不平衡是OA关节软骨退变的主

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本文编号：620221