PLGA引导转NT-3基因小胶质细胞对损伤脊髓功能恢复的影响

发布时间：2017-08-12 13:08

  本文关键词：PLGA引导转NT-3基因小胶质细胞对损伤脊髓功能恢复的影响

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【摘要】：目的研究乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)引导转神经营养素-3(NT-3)基因的小胶质细胞对神经轴突再生的影响,观察神经环路重建后神经功能的恢复情况。方法选取成年雌性Wistar大鼠60只,制备中度脊髓损伤动物模型。建模成功后,将其随机分为空白对照组、PLGA移植组、细胞移植组和联合移植组,每组15只大鼠。并分别向各组大鼠脊髓损伤部位注入生理盐水、PLGA、活化的转NT-3基因小胶质细胞以及活化的转NT-3基因小胶质细胞与PLGA的复合体均5μL。在移植后第1、2、4、6周,根据大鼠恢复情况进行相应运动功能评分(BBB评分)。建模7周后,处死大鼠,每组随机选出5只大鼠取损伤区域脊髓行常规苏木精-伊红染色,光镜下比较损伤脊髓的形态学变化。结果各实验组BBB评分随着时间延长均有所升高,但联合移植组第2、4、6周后肢运动BBB评分较其他各组明显升高(F_(时间)=1 869.848,F_(组别)=1 000.339,F_(时间×组别)=92.161,P0.01),并且在6周后可见有前后肢体协调活动。镜下观察显示,联合移植组大鼠损伤脊髓的液化坏死区域面积较其他各组小,修复区内可见大量的神经细胞与轴突长入,且分布较均匀,走形更规则。结论 PLGA引导转基因活化小胶质细胞可促进大鼠脊髓损伤后轴突再生和后肢运动功能的恢复。
【作者单位】： 青岛大学医学院附属医院关节外科;
【关键词】： 脊髓损伤 小神经胶质细胞 神经生长因子类 转基因 脊髓再生
【基金】：青岛市民生计划项目(13-1-3-26-nsh)
【分类号】：R651.2
【正文快照】： 脊髓损伤历来是医学界关注的焦点课题。之前的研究表明,活化的小胶质细胞可以促进神经轴突再生[1],但是神经再生效果仍不理想,究其原因,主要是缺乏促进神经再生以及髓鞘形成的有效诱导因素。神经营养素-3(NT-3)是一种神经营养因子,可以与靶细胞上原肌球蛋白激酶受体(trks)和p7

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