PPD诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞的实验研究

发布时间：2017-08-15 18:01

  本文关键词：PPD诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞的实验研究

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【摘要】：目的探索结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)诱导小鼠RAW264.7细胞向破骨细胞分化的能力及其诱导破骨细胞形成的剂量、时间关系。方法采用细胞增殖与毒性试验检测PPD对RAW264.7细胞增殖的影响,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法观察破骨细胞的形成,比较不同剂量(0、2、20、50、100μL)及诱导时间(1、4、7d)条件下,破骨细胞形成的差异。结果 PPD能够抑制RAW264.7细胞的增殖,TRAP染色后显微镜下可见破骨细胞形成,20μL PPD诱导形成的破骨细胞数量最多,与其他PPD剂量组相比差异均有统计学意义(P均0.05),在20μL PPD连续诱导7d下,破骨细胞形成的数量随时间的延长而增多,各诱导时间破骨细胞形成的组间差异均有统计学意义(P均0.05)。结论 PPD能够诱导小鼠RAW264.7细胞分化为破骨细胞,最佳剂量为20μL,且破骨细胞的形成与PPD之间存在时间依赖性,不存在剂量依赖性。
【作者单位】： 宁夏医科大学总医院骨科;宁夏医科大学;
【关键词】： 结核菌素纯蛋白衍生物 破骨细胞 分化
【基金】：国家自然科学基金(81460335)
【分类号】：R529.2
【正文快照】： 脊柱结核是以骨质破坏为主要特征的一种慢性感染性疾病,破骨细胞在结核性骨破坏的病理形成和发展中起到了极其重要的作用,但是破骨细胞是一种终末细胞,不能传代,体外培养困难[1],使对其研究受限。目前研究用的破骨细胞多由其前体细胞诱导而来。张元豫等[2]报道,用结核杆菌裂解

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本文编号：679516