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富血小板血浆对大鼠巨噬细胞表型的影响及其机制的初步研究

发布时间:2017-09-17 03:10

  本文关键词:富血小板血浆对大鼠巨噬细胞表型的影响及其机制的初步研究


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【摘要】:目的:观察同种异体富血小板血浆(Platelet-Rich Plasma, PRP)对大鼠腹腔原代巨噬细胞表型的影响并初步研究其机制。为进一步探讨PRP对糖尿病足等慢性创面的治疗作用机制,提供实验依据。方法:以健康大鼠腹腔巨噬细胞作为观察对象。从大鼠血液中提取PRP,对巨噬细胞进行体外培养。本实验分为两组:将培养基中含20%浓度PRP的作为实验组,以DMEM培养基常规培养的作为空白对照组。在分组培养24h后,以流式细胞仪检测M1、M2型巨噬细胞表面标记分子CCR7、CD163的阳性率,并对结果进行统计学处理。同时检测培养上清液中炎症因子IL-12、IL-10、IL-4的浓度,并分析各组间差异。最后以蛋白印迹(Western Blot)方法检测两组细胞信号传导和转录因子STAT1和STAT6的磷酸化水平,观察PRP对其磷酸化的影响。结果:在培养24h后,实验组中CD163阳性率明显升高,具有统计学意义(P0.01),而CCR7阳性率未发生显著变化(P0.05)。实验组上清液中IL-12浓度略高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组中IL-4、IL-10浓度明显高于对照组(P0.01)。Western Blot结果显示,实验组和对照组STAT1都未发生明显磷酸化,而实验组中STAT6磷酸化水平明显增高。结论:PRP能明显促进大鼠巨噬细胞转化为M2型巨噬细胞。其作用机制与JAK1/3-STAT6通路有关。
【关键词】:富血小板血浆 巨噬细胞 CD163 STAT6
【学位授予单位】:南京医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R64
【目录】:
  • 中文摘要5-6
  • 英文摘要6-7
  • 前言7-9
  • 实验材料和方法9-19
  • 结果19-24
  • 讨论24-29
  • 全文结论29-30
  • 参考文献30-36
  • 文献综述36-58
  • 参考文献46-58
  • 英文缩略词表58-59
  • 攻读硕士期间发表论文59-60
  • 致谢60

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本文编号:866909

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