依那西普滴眼液用于小鼠干眼症的效果及其机制
[Abstract]:Objective to observe the effect of Einasepine eye drops on dry eye in mice and to explore its mechanism. Methods Thirty mice with dry eye induced by benzalkonium chloride solution were randomly divided into three groups: dry eye group, PBS group and etanisepine group, with 10 mice in each group. Dry eye group was not treated, PBS group and Einacetin group were given PBS,0.1% etanisepine eye drops for 14 days. Tear secretion, tear film rupture time and corneal fluorescein staining score (corneal staining score) were measured at day 7 and day 14 respectively. On the 14th day, the mice were killed and the expression of IL-1 尾 and IL-17,TNF- 伪 in conjunctival tissue was detected. Results there was no significant difference in tear discharge, tear film rupture time and corneal staining score in all groups (P 0.05). Compared with the eyes, the tear secretion increased, the tear film rupture time was prolonged, the corneal staining score was significantly decreased (P 0.05), and the indexes of dry eye group were not changed significantly (all P 0.05). Compared with PBS group, dry eye group, tear secretion increased, tear film rupture time prolonged and corneal staining score decreased significantly at the same time point in Einasepine group (P 0.05), while in PBS group, corneal staining score decreased significantly (P < 0. 05), but that in Einaseptide group was significantly lower than that in dry eye group at the same time (P < 0. 05). There was no significant difference between the above indexes in the dry eye group at the same time (P 0.05). On the 14th day, the levels of inflammatory factors IL-1 尾, IL-17 and TNF- 伪 in the conjunctival supernatant in the etanapril group were significantly lower than those in the dry eye group (P 0.05), but there was no significant difference between the PBS group and the dry eye group (P 0.05). Conclusion Einasepine eye drops can relieve the clinical symptoms of mice with xerophthalmia induced by benzalkonium chloride, and its mechanism may be related to the inhibition of IL-1 尾, IL-17,TNF- 伪 and other inflammatory factors.
【作者单位】: 锦州医科大学附属第一医院;上海健康医学院附属第六人民医院东院;
【基金】:上海健康医学院种子基金项目(HMSF-16-21-013)
【分类号】:R777.34
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,本文编号:2410086
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