当前位置:主页 > 医学论文 > 五官科论文 >

STIM1 RNA干扰对人喉癌细胞增殖和凋亡的影响

发布时间:2019-06-16 12:49
【摘要】:目的:研究STIM1RNA干扰对人喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡、体外侵袭及迁移的影响。方法:采用STIM1干扰慢病毒转染人喉癌Hep-2细胞,实时定量PCR和Western blot验证STIM1干扰效果,CCK-8法分析细胞增殖情况,分别使用Transwell小室侵袭、划痕实验检测细胞体外侵袭和迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot分析caspase-3、Bax、Bcl-2、MMP9、VEGF蛋白表达水平。结果:人喉癌Hep-2细胞STIM1干扰慢病毒转染后,干扰组STIM1基因mRNA和蛋白表达均明显减少。与对照组比较,STIM1干扰后,细胞增殖、体外侵袭、迁移能力均明显减弱(均P0.05);STIM1干扰后Hep-2细胞凋亡率相比对照组显著增大,STIM1干扰促进Hep-2细胞凋亡与上调caspase-3、Bax蛋白表达、下调Bcl-2蛋白表达水平有关;STIM1干扰抑制Hep-2细胞侵袭迁移与下调MMP9、VEGF蛋白表达有关。结论:STIM1RNA干扰可抑制人喉癌Hep-2细胞增殖活性和体外侵袭、迁移能力,且促进喉癌细胞凋亡。
[Abstract]:Aim: to study the effects of STIM1RNA interference on proliferation, apoptosis, invasion and migration of human laryngeal carcinoma Hep-2 cells in vitro. Methods: human laryngeal carcinoma Hep-2 cells were infected with STIM1 interference lentivirus. Real-time quantitative PCR and Western blot were used to verify the effect of STIM1 interference. CCK- 8 assay was used to analyze the cell proliferation, Transwell chamber invasion, scratch test was used to detect the invasion and migration ability of cells in vitro, and flow cytometry was used to detect the expression of caspase-3,Bax,Bcl-2,MMP9,VEGF protein in apoptosis, Western blot. Results: after STIM1 interference lentivirus transfer in human laryngeal carcinoma Hep-2 cells, the expression of STIM1 gene mRNA and protein decreased significantly in the interference group. Compared with the control group, the proliferation, invasion and migration ability of Hep-2 cells were significantly decreased after STIM1 interference (P 0.05). The apoptosis rate of Hep-2 cells after STIM1 interference was significantly higher than that of the control group. The apoptosis of Hep-2 cells induced by STIM1 interference was related to the up-regulation of caspase-3,Bax protein expression and the down-regulation of Bcl-2 protein expression, and the inhibition of STIM1 interference on invasion and migration of Hep-2 cells was related to the down-regulation of MMP9,VEGF protein expression. Conclusion: STIM1RNA interference can inhibit the proliferation, invasion and migration of human laryngeal carcinoma Hep-2 cells in vitro, and promote the apoptosis of laryngeal carcinoma cells.
【作者单位】: 青海大学附属医院耳鼻咽喉科;
【分类号】:R739.65

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 王磊;程鹤香;赵倩;陈鸥;赵明;;缺失线粒体DNA的人喉癌细胞系的建立[J];中国实验诊断学;2012年11期

2 刘凤安;郑效;曾庆华;;人喉癌细胞对7种药物的敏感性比较[J];白求恩医科大学学报;1992年03期

3 臧梦维,董伟华,孔天翰,钱玉珍,刘桂亭,杨红艳,郑智敏;维胺酸对体外培养人喉癌细胞增殖的影响[J];河南医科大学学报;1994年04期

4 刘蔷;;粉防已碱对人喉癌细胞增殖及凋亡的影响[J];山东医药;2007年01期

5 于丹;金春顺;赵黎明;陈鸥;;人喉癌细胞异质性亚群的克隆分离及性质初探[J];中国耳鼻咽喉头颈外科;2009年01期

6 周佳青,周梁,金晓杰;整合素α6 β4在人喉癌细胞中的表达及对肿瘤细胞黏附与浸润性状的影响[J];临床耳鼻咽喉科杂志;2004年03期

7 靳阳子;皇甫辉;郭梦媛;;人喉癌细胞异质性的研究[J];中国医疗前沿;2011年04期

8 臧梦维, 董伟华,孔天翰,刘桂亭,钱玉珍,,郑智敏,杨红艳;亚硒酸钠对体外培养人喉癌细胞的杀伤和抑制作用[J];中国病理生理杂志;1994年05期

9 王晓侠;姚小宝;嵇宪生;李胜利;朱宏亮;樊代明;;携带反义热休克蛋白70抑制人喉癌细胞的生长[J];南方医科大学学报;2007年12期

10 陈晓巍,王直中,张连山;反转录病毒介导的野生型p53基因诱发人喉癌细胞凋亡的实验研究[J];中华耳鼻咽喉科杂志;1996年03期

相关会议论文 前4条

1 王晓侠;姚小宝;嵇宪生;朱宏亮;陈菁华;李蕾;;携带反义COX-2抑制人喉癌细胞的生长[A];2010全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议论文汇编[C];2010年

2 孙丽丽;郑颖;高虹;;低剂量辐射对人喉癌细胞Hep—2生长的影响[A];吉林省医学会第九次耳鼻咽喉—头颈外科学术会议论文汇编[C];2011年

3 李新民;党琦;;天佛参口服液(TFS)诱导人喉癌细胞Hep-2凋亡及机理探讨[A];2011年中华名中医论坛暨发挥中西医优势防治肿瘤高峰论坛论文集[C];2011年

4 陈洪丽;阴慧娟;徐增瑞;王明辉;郑立卿;李迎新;;PsD007-PDT对人喉癌细胞的杀伤作用[A];天津市生物医学工程学会第三十四届学术年会论文集[C];2014年

相关博士学位论文 前1条

1 刘江涛;RNA干扰抑制Skp2表达对人喉癌细胞系Hep-2影响的实验研究[D];中国医科大学;2008年

相关硕士学位论文 前10条

1 孙丽丽;凋亡素基因对人喉癌细胞的抑制效应研究[D];吉林大学;2007年

2 席盼盼;木黄铜诱导人喉癌细胞系Hep-2凋亡及抑制其增殖的研究[D];河北医科大学;2014年

3 陈洪丽;PsD007-PDT对人喉癌细胞的杀伤作用[D];天津医科大学;2013年

4 陈坤;人喉癌细胞系Hep-2中的肿瘤干细胞与放疗抵抗关系的初步研究[D];河北医科大学;2010年

5 郭万宏;Survivin基因的克隆与表达及其反义核酸对人喉癌细胞系的生长抑制作用[D];第四军医大学;2004年

6 杨宪法;抑制端粒酶活性表达对人喉癌细胞系Hep-2的影响[D];第四军医大学;2002年

7 刘志;HSV-tk/GCV自杀基因系统对人喉癌细胞体外旁观者效应及体内抑瘤作用的实验研究[D];中国人民解放军第四军医大学;2003年

8 朱婵;RNAi沉默CD147基因对人喉癌细胞增殖、侵袭、顺铂敏感性及体内致瘤性的影响[D];南京师范大学;2011年

9 刘海斌;腺病毒介导的mda-7/IL-24基因对人喉癌细胞Hep-2的凋亡作用[D];第二军医大学;2010年

10 靳阳子;人喉癌细胞异质性研究及喉癌干细胞标志的初选[D];山西医科大学;2011年



本文编号:2500571

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/wuguanyixuelunwen/2500571.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户5ba9e***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com