STIM1 RNA干扰对人喉癌细胞增殖和凋亡的影响
[Abstract]:Aim: to study the effects of STIM1RNA interference on proliferation, apoptosis, invasion and migration of human laryngeal carcinoma Hep-2 cells in vitro. Methods: human laryngeal carcinoma Hep-2 cells were infected with STIM1 interference lentivirus. Real-time quantitative PCR and Western blot were used to verify the effect of STIM1 interference. CCK- 8 assay was used to analyze the cell proliferation, Transwell chamber invasion, scratch test was used to detect the invasion and migration ability of cells in vitro, and flow cytometry was used to detect the expression of caspase-3,Bax,Bcl-2,MMP9,VEGF protein in apoptosis, Western blot. Results: after STIM1 interference lentivirus transfer in human laryngeal carcinoma Hep-2 cells, the expression of STIM1 gene mRNA and protein decreased significantly in the interference group. Compared with the control group, the proliferation, invasion and migration ability of Hep-2 cells were significantly decreased after STIM1 interference (P 0.05). The apoptosis rate of Hep-2 cells after STIM1 interference was significantly higher than that of the control group. The apoptosis of Hep-2 cells induced by STIM1 interference was related to the up-regulation of caspase-3,Bax protein expression and the down-regulation of Bcl-2 protein expression, and the inhibition of STIM1 interference on invasion and migration of Hep-2 cells was related to the down-regulation of MMP9,VEGF protein expression. Conclusion: STIM1RNA interference can inhibit the proliferation, invasion and migration of human laryngeal carcinoma Hep-2 cells in vitro, and promote the apoptosis of laryngeal carcinoma cells.
【作者单位】: 青海大学附属医院耳鼻咽喉科;
【分类号】:R739.65
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