RNAi沉默基因CCR3对变应性鼻炎嗜酸性细胞的作用研究
发布时间:2019-09-22 19:22
【摘要】:目的 运用RNAi沉默基因CCR3在嗜酸性细胞上的表达,阻断Eotaxin/CCR3路径的作用了解嗜酸性粒细胞在骨髓、外周血、鼻腔灌洗液及局部组织的变化,并观察其对嗜酸性细胞凋亡过程的影响,以期了解在此过程中对嗜酸性细胞的作用及影响程度,为彻底治愈变应性鼻炎寻找新的治疗方法。 方法 运用脂质体鼻腔给药系统,将在体外实验中获得的针对CCR3基因抑制效果最明显的特异性CCR3siRNA重组质粒载体(pLVX-ShRNA2-mCCR3-1+2+3+4)应用于小鼠过敏性鼻炎模型上,借助HE染色及瑞氏染色分别检测小鼠鼻腔黏膜以及血液、骨髓、鼻腔灌洗液中嗜酸性粒细胞的改变。 结果 ①HE染色后,显微镜下观察到过敏性鼻炎小鼠鼻黏膜水肿,上皮脱落,炎症细胞浸润增加和嗜酸性粒细胞数均高于正常对照组,经RNAi治疗后,鼻黏膜中嗜酸性粒细胞数明显下降、黏膜水肿减轻。②瑞氏染色后,通过计数显示血液、骨髓、鼻腔灌洗液中典型嗜酸性粒细胞比例均高于正常对照组,,经RNAi治疗后,其比例下降。 结论 在获得高效、特异性干涉序列的基础上,针对基因CCR3获取抑制效果最明显的特异性重组质粒载体,给予RNAi技术的靶向治疗能够缓解过敏性鼻炎动物模型中鼻黏膜的Ⅰ型变态反应以及减少动物骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性粒细胞的数量。
【图文】:
性鼻炎动物模型;经CCR3siRNA治疗后,黏膜水肿减轻、炎性细胞浸润减少、嗜酸性粒细胞的数量下降,提示目标基因CCR3表达的抑制能够有效缓解变应性鼻炎鼻腔黏膜的损害程度(图3.1)。A B
【学位授予单位】:南昌大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R765.21
本文编号:2540125
【图文】:
性鼻炎动物模型;经CCR3siRNA治疗后,黏膜水肿减轻、炎性细胞浸润减少、嗜酸性粒细胞的数量下降,提示目标基因CCR3表达的抑制能够有效缓解变应性鼻炎鼻腔黏膜的损害程度(图3.1)。A B
【学位授予单位】:南昌大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R765.21
【参考文献】
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本文编号:2540125
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