喉癌组织中CXCL4、CXCR3的表达及与微血管形成相关性的研究

发布时间：2017-03-25 09:04

  本文关键词：喉癌组织中CXCL4、CXCR3的表达及与微血管形成相关性的研究，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:喉癌是耳鼻喉—头颈外科常见的恶性肿瘤,其病理类型多为鳞状细胞癌,近40年来喉癌的发病率呈递增趋势。趋化因子是指在生长因子、细菌产物、病毒等多种因素刺激下,由白细胞、成纤维细胞、内皮细胞等分泌的一类具有趋化和诱导功能的细胞因子大家族。趋化因子受体是指一类能与趋化因子相结合的细胞表面蛋白。本实验主要检测趋化因子CXCL4、趋化因子受体CXCR3以及微血管密度(MVD)在喉鳞癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,了解上述三者与临床病理参数的关系,并探讨CXCL4、CXCR3与微血管密度(MVD)之间的相关性。方法:1采用免疫组织化学S-P法及Polymer双染方法检测47例喉鳞癌组织、22例癌旁正常组织中CXCL4、CXCR3、MVD的表达情况。2比较CXCL4、CXCR3和MVD分别在喉鳞癌组织与癌旁正常组织中的表达差异。分析喉鳞癌组织中CXCL4、CXCR3和MVD的表达与各种临床病理因素的关系。3统计学分析:所有数据均使用SPSS 13.0统计软件进行统计学分析,P0.05表示差异在统计学上有显著性意义,P0.01表示差异在统计学上有非常显著意义。结果:1 CXCL4的表达情况1.1应用免疫组化方法检测在47例喉鳞癌组织及22例癌旁正常组织中CXCL4蛋白阳性表达率分别为76.6%和27.3%,前者明显高于后者,二者差异统计学上具有非常显著性意义(P0.01)。1.2喉鳞癌组织中CXCL4的表达情况与临床分期及是否有淋巴结转移有关(P0.05),与病理分级、吸烟、年龄、性别、临床分型无关(P0.05)。2 CXCR3的表达情况2.1应用免疫组化方法检测在47例喉鳞癌组织及22例癌旁正常组织中CXCR3蛋白阳性表达率分别为63.8%和36.4%,前者明显高于后者,二者差异统计学上具有显著性意义(P0.05)。2.2喉鳞癌组织中CXCR3的蛋白表达与是否有淋巴结转移(P0.05)相关,而与病理分级、临床分期、吸烟、年龄、性别、临床分型无关(P0.05)。3 MVD的表达计数情况3.1应用免疫组化方法检测47例喉鳞癌组织及22例癌旁正常组织中MVD(以CD34标记)并进行计数,其计数量分别为30.21±6.43和13.00±4.28,二者差异在统计学上具有非常显著性意义(P0.01)。3.2喉鳞癌组织中MVD计数与临床分期、是否有淋巴结转移以及临床分型有关(P0.05),而与病理分级、吸烟、年龄及性别等因素无关(P0.05)。4 CXCL4与MVD以及CXCR3与MVD的相关性。喉癌组织水平表达量分析,CXCL4与MVD(r=0.434,P0.05),CXCR3与MVD(r=0.497,P0.01),两组均呈正相关。结论:1 CXCL4、CXCR3在喉鳞癌组织及癌旁正常组织中均有不同程度表达,且两者在喉鳞癌组织中阳性表达率明显高于癌旁正常组织。提示两者在喉鳞癌发生、发展中起到一定作用。2 CXCL4在喉鳞癌组织中的表达情况与临床分期及淋巴结转移相关,CXCR3在喉鳞癌组织的表达情况与淋巴结转移相关,提示两者可能参与了喉癌的浸润、转移。3 MVD在喉癌组织中计数明显高于癌旁正常粘膜组,喉鳞癌组织中MVD计数与临床分期、淋巴结转移及临床分型有关,说明喉癌中微血管形成与喉癌的发生、发展、侵袭及转移有关。4 CXCL4蛋白表达与MVD计数呈正相关,CXCR3蛋白表达与MVD计数呈正相关,提示两者可能与喉癌的微血管生成有关。
【关键词】：喉癌 免疫组化 CXCL4 CXCR3 MVD CD34
【学位授予单位】：河北医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R739.65
【目录】：

• 中文摘要4-6
• 英文摘要6-9
• 英文缩写9-10
• 前言10-11
• 材料与方法11-14
• 结果14-18
• 附图18-25
• 附表25-28
• 讨论28-34
• 结论34-35
• 参考文献35-38
• 综述 CXCL4 及其受体的生物学效应及与肿瘤的关系38-51
• 参考文献46-51
• 致谢51-52
• 个人简历52

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前3条

1 石明;郭荣平;张昌卿;钟崇;林小军;李锦清;;趋化因子CXC受体3在肝细胞癌中的表达及意义[J];癌症;2006年10期

2 杨春平,罗英;喉鳞状细胞癌组织中血管内皮生长因子和碱性成纤维生长因子及微血管密度的检测及临床意义[J];临床耳鼻咽喉科杂志;2005年07期

3 ;Relationship between the expression of iNOS,VEGF,tumor angiogenesis and gastric cancer[J];World Journal of Gastroenterology;2002年04期

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本文编号：266943