米诺环素调控MCPIP1/NLRP3通路抑制糖尿病视网膜病变细胞凋亡

发布时间：2020-12-23 11:12

　　目的探讨米诺环素调控MCPIP1/NLRP3通路抑制糖尿病视网膜病变细胞凋亡的作用及其机制。方法通过一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法制备糖尿病小鼠模型,将模型小鼠分为模型组和米诺环素组,另设空白对照组。首先利用视网膜电图检测小鼠视网膜电位情况,再利用Western blotting检测小鼠视网膜中MCPIP1、NLRP3、ASC的表达水平,另利用TUNEL法对视网膜细胞的凋亡数目进行统计,以此检测米诺环素对糖尿病小鼠视网膜细胞的保护作用;而后以高糖培养的人视网膜上皮细胞为实验工具,利用RT-PCR检测用米诺环素处理后再敲低表达MCPIP1后NLRP3,ASC,IL-1β,IL-18,caspase-1的表达变化。结果与模型组比较,米诺环素处理后,糖尿病小鼠视网膜电位振幅提升;MCPIP1的表达上调,NLRP3及ASC的表达受抑制;视网膜细胞凋亡数下降。米诺环素可以促进在高糖培养的人视网膜上皮细胞中MCPIP1的表达,而敲低表达MCPIP1可逆转米诺环素对NLRP3、ASC、IL-1β、caspase-1、IL-18的抑制作用。结论米诺环素可通过上调MCPIP1以抑制NLRP3,从而对糖尿... 

【文章来源】：中国现代应用药学. 2020年17期 北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

米诺环素处理后，糖尿病小鼠视网膜电位振幅提升

应用TUNEL染色的方法检测小鼠视网膜细胞的凋亡水平，发现相对于空白对照组，DR小鼠视网膜细胞中TUNEL阳性的细胞数要远高于空白对照组(P<0.01)，而经米诺环素处理过后，DR视网膜细胞中TUNEL阳性的细胞数虽高于空白对照组，但却低于模型组(P<0.05)，差异有统计学意义。说明米诺环素可抑制糖尿病引起的视网膜细胞凋亡，结果见图3。图3 米诺环素处理后，糖尿病小鼠视网膜细胞凋亡数量下降

图2 糖尿病促使视网膜中MCPIP1的表达下调，NLRP3及ASC的表达则上调，米诺环素能抑制这种变化2.4 敲低表达MCPIP1，可逆转米诺环素对高糖所致炎症反应的抑制作用

【参考文献】：
期刊论文
[1]Minocycline protects against myocardial ischemia/reperfusion injury in rats by upregulating MCPIP1 to inhibit NF-κB activation[J]. Quan Yi,Fang-hui Tan,Jia-an Tan,Xiu-hui Chen,Qing Xiao,Ying-hua Liu,Gui-ping Zhang,Jian-dong Luo.  Acta Pharmacologica Sinica. 2019(08)



本文编号：2933619