水杨酸钠诱导大鼠耳蜗中DAPK1表达改变

发布时间：2021-02-24 06:49

　　目的探讨死亡相关蛋白激酶1 （death associated protein kinase 1,DAPK1）是否参与水杨酸钠损伤听觉系统的过程。方法将听性脑干反应（ABR）反应阈小于40dB和畸变产物耳声发射（DPOAE）筛查通过的40只SD大鼠随机分为2组:对照组（control组）和水杨酸钠组（SS组）。SS组腹腔注射350mg/kg/d水杨酸钠,对照组腹腔注射等量生理盐水。造模结束后通过ABR、DPOAE等电生理方法确认听觉损害程度;通过HE染色及免疫组化等形态学方法检测耳蜗的病理生理变化和DAPK1蛋白表达分布情况;应用实时荧光定量PCR对各组大鼠耳蜗组织中DAPK1 mRNA转录表达情况进行检测。结果 SS组DAPK1 m RNA和蛋白表达水平较对照组表达均减少,差异具有统计学意义,且改变主要集中于耳蜗螺旋神经节（SNG）区域。结论水杨酸钠使大鼠耳蜗尤其SNG中DAPK1的表达下调,DAPK1参与水杨酸钠损伤听觉系统的过程。 

【文章来源】：中华耳科学杂志. 2020,18(03)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

水杨酸钠给药前后各组大鼠ABR检测结果波形变化A动物给药前的测试波形；B给药后对照组动物动物ABR波形；C给药后水杨酸钠组动物ABR波形。

图1 水杨酸钠给药前后各组大鼠ABR检测结果波形变化A动物给药前的测试波形；B给药后对照组动物动物ABR波形；C给药后水杨酸钠组动物ABR波形。2.2 原给药后各组动物DPOAE值比较

于给药前选择耳声发射筛查通过的大鼠进行实验，给药结束后再次对各组大鼠进行耳声发射检测，采用独立t检验进行统计分析，发现造模7天后水杨酸钠组大鼠较给药前及对照组2k(t=3.131,P=0.004）、3k(t=2.909,P=0.008）、4k(t=3.530 P=0.002）、6K(t=2.340,P=0.029）、8k(t=3.676,P=0.001)DPOAE幅值显著下降，而对照组给药前后DPOAE幅值无明显变化，P>0.05（如表1与图3所示），提示大剂量水杨酸钠给药造成了听力损失，听觉损伤[13]。2.3 HE染色观测给药后各组动物耳蜗损伤情况

【参考文献】：
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本文编号：3048967