miR-34a/Bcl-2在听神经皮层的表达及调控
发布时间:2021-03-08 16:33
目的验证B淋巴细胞瘤(Bcl)-2在不同年龄C57BL/6小鼠中的表达情况,通过调控微小核糖核酸(miR)-34a观察Bcl-2在蛋白水平上的差异。方法采用小鼠大脑相关图谱对不同年龄段C57BL/6小鼠及1 d内的乳鼠听皮层精确定位,动物模型即小鼠听皮层取材,观察神经元特异性核蛋白(NeuN)、Bcl-2的蛋白表达差异;细胞部分即乳鼠取材进行原代培养,用NeuN进行细胞鉴定,质粒瞬时转染过表达miR-34a,观察在蛋白水平上Bcl-2表达的差异,从而研究Bcl-2、miR-34a在听皮层神经元细胞机制。结果 NeuN在小鼠大脑皮层4周龄组比12月龄组表达多;在蛋白水平上,Bcl-2在小鼠听皮层组织年轻组比老年组表达多。进一步在听皮层细胞中调控促进miR-34a,能减少Bcl-2的表达,反之,则Bcl-2表达提高。结论 Bcl-2在小鼠年轻组比老年组表达多,调控miR-34a在听皮层细胞上的表达能改变Bcl-2的表达量,且呈负相关关系。
【文章来源】:中国老年学杂志. 2020,40(07)北大核心
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
倒置显微镜下观察不同培养时间的神经元细胞(×200)
空白对照组及内参组Bcl-2表达量分别为:0.370 9±0.003 2、0.417 1±0.006 4。促表达试剂浓度在20 μmol/L时,与阴性对照(20 μmol/L)组比较,Bcl-2蛋白表达量显著减少(0.403 1±0.007 4 vs 0.511 2±0.001 4,P<0.05);进一步增加促表达试剂浓度至40 μmol/L时,Bcl-2蛋白表达量与阴性对照(40 μmol/L)组显著减少(0.328 1±0.001 9 vs 0.494 0±0.008 7,P<0.001);提示符合miR通过与靶基因mRNA互补结合从而抑制靶基因表达的作用方式。 见图4。图3 不同年龄小鼠听皮层中Bcl-2蛋白的相对表达
不同年龄小鼠听皮层中Bcl-2蛋白的相对表达
本文编号:3071328
【文章来源】:中国老年学杂志. 2020,40(07)北大核心
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
倒置显微镜下观察不同培养时间的神经元细胞(×200)
空白对照组及内参组Bcl-2表达量分别为:0.370 9±0.003 2、0.417 1±0.006 4。促表达试剂浓度在20 μmol/L时,与阴性对照(20 μmol/L)组比较,Bcl-2蛋白表达量显著减少(0.403 1±0.007 4 vs 0.511 2±0.001 4,P<0.05);进一步增加促表达试剂浓度至40 μmol/L时,Bcl-2蛋白表达量与阴性对照(40 μmol/L)组显著减少(0.328 1±0.001 9 vs 0.494 0±0.008 7,P<0.001);提示符合miR通过与靶基因mRNA互补结合从而抑制靶基因表达的作用方式。 见图4。图3 不同年龄小鼠听皮层中Bcl-2蛋白的相对表达
不同年龄小鼠听皮层中Bcl-2蛋白的相对表达
本文编号:3071328
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