长链非编码RNA MALAT1在糖尿病视网膜神经退行性变中的作用研究
发布时间:2021-04-17 03:52
糖尿病视网膜病变是糖尿病的常见并发症,是全球性失明的原因之一。目前认为微血管病变及神经退行性病变是其病理学基础,有关糖尿病视网膜病变的研究一直以来研究的重点是微血管病变,经典治疗如视网膜光凝、抗VEGF等都是围绕微血管病变、减少视网膜无灌注及新生血管的形成,并取得了一定的疗效。临床及实验观察到在出现微血管病变之前或在经上述治疗后无新的血管病变出现,视功能损伤已经出现或仍在进展。近来研究认为神经退行性病变可能是糖尿病视网膜病变的早期病变,并影响着血管病变。肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)是2003年Ji等首先发现,目前认为它参与血管内皮细胞功能的调控及神经系统功能的调控,已有报道MALAT1参与糖尿病视网膜微血管病变的调控,并认为它是糖尿病视网膜炎症病变的表观遗传调控因子,暂无MALAT1在糖尿病视网膜神经退行性变方面的研究报道。故本研究目的:观察长链非编码RNA MALAT1在糖尿病视网膜神经退行性变的作用。方法:选用C57BL/6小鼠做为研究对象,随机将其分为正常对照组、糖尿病对照组、糖尿病scrambled-siRNA对照组和糖尿病MALAT1-siRNA组,每组9只小鼠共1...
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:82 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
视网膜光感受器参与非增值期糖尿病血管病变发展的假设机制LncRNAs是一类转录长度超过200个核苷酸的RNA分子,具有数量多、类型多、作用模式多等特点
图 2.1A.MALAT1 在神经视网膜层的表达。b . TNF-α 在视网膜神经层的表达。*: P<0.0125 vs.正常对照组,#:P<0.0125 vs.糖尿病对照组,n=6, x±SD。MALAT1、转移相关肺腺癌转录本 1;TNF-α,肿瘤坏死因子 α2.2.3 视杆细胞的形态和功能变化
第 2 章 长链非编码 RNAMALAT1 对糖尿病小鼠视网膜神经退行性变的研究和糖尿病 scrambled siRNA 组的 ONL 层厚约 28.91%和 27.65%。这些并具有统计学意义(P<0.0125)(图 2.2D-H)。
本文编号:3142756
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:82 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
视网膜光感受器参与非增值期糖尿病血管病变发展的假设机制LncRNAs是一类转录长度超过200个核苷酸的RNA分子,具有数量多、类型多、作用模式多等特点
图 2.1A.MALAT1 在神经视网膜层的表达。b . TNF-α 在视网膜神经层的表达。*: P<0.0125 vs.正常对照组,#:P<0.0125 vs.糖尿病对照组,n=6, x±SD。MALAT1、转移相关肺腺癌转录本 1;TNF-α,肿瘤坏死因子 α2.2.3 视杆细胞的形态和功能变化
第 2 章 长链非编码 RNAMALAT1 对糖尿病小鼠视网膜神经退行性变的研究和糖尿病 scrambled siRNA 组的 ONL 层厚约 28.91%和 27.65%。这些并具有统计学意义(P<0.0125)(图 2.2D-H)。
本文编号:3142756
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