Apelin-13通过调节YAP入核抵抗缺氧诱导的视网膜Müller细胞凋亡

发布时间：2021-05-20 06:23

　　目的:探讨Apelin-13在缺氧诱导的视网膜Müller细胞凋亡中的作用及机制。方法:以视网膜Müller细胞为研究对象,实验分为对照组、缺氧组和实验组,对照组细胞培养于正常环境中,缺氧组细胞培养于缺氧环境中,实验组细胞培养于缺氧环境中并以Apelin-13（1μmol/L）处理,MTT法检测细胞活力变化,结晶紫染色法观察细胞形态,免疫荧光染色法观察细胞GFAP和YAP的表达情况,TUNEL染色检测细胞凋亡并计算凋亡指数,蛋白印记实验检测p-LATS1、p-YAP、LATS1及YAP蛋白表达变化。结果:提取分离的Müller细胞传代后贴壁生长,细胞呈长梭形、多角形、圆形等形态,细胞质丰富,细胞核呈圆形,细胞GFAP表达阳性。0.1、1、10μmol/L Apelin-13处理显著抑制缺氧诱导的Müller细胞活力下降（P<0.05或P<0.01）。与对照组相比,缺氧组细胞凋亡指数明显升高（P<0.01）;而与缺氧组相比,实验组凋亡指数明显降低（P<0.01）。对照组和缺氧组细胞p-LATS1和p-YAP蛋白表达无明显差异;与缺氧组相比,实验组细胞p-LATS1... 

【文章来源】：国际眼科杂志. 2020,20(06)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
0引言
1材料和方法
    1.1材料
    1.2方法
        1.2.1 Müller细胞的提取分离和培养
        1.2.2免疫荧光检测GFAP和YAP的表达情况
        1.2.3结晶紫染色观察细胞形态
        1.2.4 MTT法检测细胞活力
        1.2.5 TUNEL染色检测细胞凋亡
        1.2.6蛋白印迹检测p-LATS1、p-YAP、LATS1及YAP蛋白表达变化
2结果
    2.1 Müller细胞的鉴定
    2.2 Apelin-13抵抗缺氧诱导的Müller细胞活力降低
    2.3 Apelin-13抵抗缺氧诱导的Müller细胞凋亡
    2.4 Apelin-13抑制缺氧条件下Müller细胞的YAP磷酸化
    2.5 Apelin-13诱导缺氧条件下Müller细胞YAP入核
3讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3197260