rhEPO对高糖状态大鼠视网膜Muller细胞凋亡及NF-κB表达的影响

发布时间：2024-02-14 11:49

　　目的：观察体外培养大鼠视网膜Muller细胞在高糖条件下的凋亡情况及NF-κB的表达变化,研究chEPO作用下上述指标的变化,探索rhEPO的对Muller细胞的保护作用及其可能机制。 方法：提取大鼠视网膜神经细胞及胶质细胞进行混合培养,反复胰酶消化法提纯Muller细胞,随机分为空白组,高糖组及不同浓度rhEPO干预组,培养48h后应用TUNEL法检测细胞凋亡情况,SP免疫细胞化学法测定NF-κB蛋白的表达变化。 结果：TUNEL法检测显示空白组见少量凋亡阳性细胞,高糖组阳性细胞明显增多(P<0.01),各rhEPO干预组同高糖组相比凋亡细胞明显减少(P<0.01),且呈一定程度剂量依赖性；SP法见NF-kB在空白组仅有极少量表达,在高糖组呈弱阳性表达,而各rhEPO干预组较高糖组表达明显增强(P<0.01),且呈剂量依赖性。 结论：高糖能够引发大鼠视网膜Muller细胞发生凋亡,而rhEPO能呈剂量依赖地抑制高糖引发的凋亡,其可能是通过上调大鼠视网膜Muller细胞NF-κB的表达来发挥保护作用。

【文章页数】：34 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
第一章 材料与方法
    1.1 实验动物
    1.2 主要试剂
    1.3 主要仪器
    1.4 主要指标及实验方法
        1.4.1 SD大鼠视网膜混合细胞的原代培养及Muller细胞的提纯
        1.4.2 高糖模型的建立和实验分组
        1.4.3 TUNEL法检测细胞凋亡
        1.4.4 免疫细胞化学方法检测各实验组NF-κB蛋白表达的变化
    1.5 统计分析
第二章 结果
    2.1 原代培养大鼠视网膜混合细胞的形态学观察
    2.2 Muller细胞的纯化培养观察
    2.3 免疫细胞化学法鉴定培养细胞
    2.4 高浓度葡萄糖及rhEPO处理对Muller细胞凋亡的影响
    2.5 细胞免疫化学测定各实验组NF-κ B蛋白的表达
第三章 讨论
    3.1 高糖在DR发病中的作用
    3.2 rhEPO对视网膜Muller细胞的保护作用
    3.3 NF-κ B在rhEPO抗凋亡中发挥的作用
    3.4 展望
结论
参考文献
附图
综述
    参考文献
攻读学位期间的研究成果
致谢



本文编号：3898056