盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床研究

发布时间：2017-10-10 02:13

  本文关键词：盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床研究

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【摘要】：目的观察盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效及安全性。方法将62例慢性肝炎肝纤维化患者随机分为对照组31例和试验组31例。对照组予以肌内注射重组人干扰素γ50万单位,qd,连续用药3~4 d后,增加剂量至100万单位,qd,第2个月起改为隔日用药注射100~200万单位,连续用药2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注盐酸川芎嗪注射液40~80 mg,qd,每个月连续注射10 d,治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肝纤维化四项指标、血清金属蛋白酶组织抑制因子~(-1)(TIMP~(-1))和瘦素水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.55%(29/31例)和74.19%(23/31例),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组与对照组的血清中Ⅲ型前胶原分别为(103.55±83.09),(205.52±94.18)μg·L~(-1);Ⅳ型胶原分别为(94.46±45.22),(110.56±80.67)μg·L~(-1);层粘连蛋白分别为(110.64±49.73),(156.56±52.86)μg·L~(-1);透明质酸酶分别为(137.56±54.22),(189.57±65.85)μg·L~(-1);TIMP~(-1)分别为(136.41±35.7),(183.46±40.37)ng·m L~(-1);瘦素分别为(0.78±0.05),(1.09±0.24)μg·L~(-1),差异有统计学意义(P0.05)。试验组发生的药物不良反应主要为胃肠道反应、嗜睡和低血压;对照组发生的药物不良反应主要为胸闷、胃肠道反应和嗜睡。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为9.68%和22.58%,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效显著,且安全性较高。
【作者单位】： 浙江省中医院消化内科;
【关键词】： 盐酸川芎嗪注射液 重组人干扰素γ 慢性肝炎肝纤维化 临床疗效 安全性
【基金】：浙江省自然科学基金资助项目(LY14H030007)
【分类号】：R575
【正文快照】： 曹海军,王牡丹,李善高,朱灵,郑健豪(浙江省中医院消化内科,杭州310018)CAO Hai-jun,WANG Mu-dan,LI Shan-gao,ZHU Ling,ZHENG Jian-hao(Department of Gastroenterology,Zhejiang Province Traditional ChineseMedical Hospital,Hangzhou 310018,China)肝纤维化是由于肝组织大

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本文编号：1003749