MLCK在急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺和小肠组织的表达及作用

发布时间：2017-10-14 10:34

  本文关键词：MLCK在急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺和小肠组织的表达及作用

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【摘要】：目的观察急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠胰腺和小肠组织病理损伤、超微结构及细胞紧密连接(TJ)改变,观察肌球蛋白轻链激酶(MLCK)在ANP大鼠胰腺和小肠组织的表达,动态监测ANP大鼠血清AMS、TNF-α、 IL-1β、DAO水平的变化趋势,初步探讨MLCK在ANP大鼠胰腺和小肠组织损伤中的作用。方法将56只雄性SD大鼠随机分为ANP模型组(A组,n=28)和假手术对照组(C组,n=28)。A组采用经十二指肠乳头逆行胰胆管注射4%牛磺胆酸钠溶液的方法建立模型；C组仅轻柔翻动胰腺及部分肠管。分别于造模第6h、12h、24h、48h解剖各组大鼠,每时点7只。光镜下完成胰腺、小肠组织病理学评分；透射电镜观察胰腺、小肠黏膜超微结构及胰腺腺泡细胞、肠上皮细胞TJ改变；免疫组化法检测胰腺、小肠组织MLCK蛋白的表达；自动生化仪检测血清淀粉酶(AMS)含量；ELISA法测定血清TNF-α、IL-1β浓度；紫外分光光度法检测血清二胺氧化酶(DAO)活力。结果A组各时点血清AMS含量、胰腺及小肠病理评分均显著高于同时点C组(P0.05)。A组AMS含量于造模第6h即升高并达峰值,且持续处于高含量状态；A组胰腺病理评分于造模第6h即升高,12h达峰值；A组小肠病理评分于造模第6h即升高,24h达峰值。A组胰腺腺泡细胞TJ于造模第6h出现结构疏松、破坏,12h TJ破坏最明显；A组小肠上皮细胞TJ于造模第6h出现结构疏松、破坏,24h TJ破坏最明显。A组各时点胰腺及小肠组织MLCK蛋白平均光密度、血清TNF-α、IL-1β浓度、DAO活力均显著高于同时点C组(P0.05)。A组胰腺组织MLCK蛋白于造模第6h即出现阳性表达,12h平均光密度达峰值；A组小肠组织MLCK蛋白于造模第6h即出现阳性表达,24h平均光密度达峰值,均持续处于高水平状态。A组血清TNF-a浓度于造模第6h即升高,12h达峰值；A组血清IL-1p浓度、DAO活力于造模第6h即升高,24h达峰值。结论MLCK在ANP大鼠胰腺、小肠组织高表达可能与胰腺、小肠病理损伤严重程度相关；MLCK可能通过调节细胞紧密连接完整性引起胰腺和小肠组织病理损伤。
【关键词】：MLCK 急性坏死性胰腺炎 胰腺 小肠
【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R576
【目录】：

• 个人简历3-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 缩略词表9-10
• 前言10-12
• 材料与方法12-22
• 结果22-37
• 讨论37-47
• 结论47-48
• 参考文献48-58
• 综述：重症急性胰腺炎肠内营养治疗的时机58-71
• 参考文献66-71
• 致谢71-72
• 攻读学位期间发表的学术论文72

【参考文献】

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本文编号：1030606