Visfatin在大鼠急性坏死性胰腺炎并肾损伤中的表达及低分子量肝素干预对其的影响

发布时间：2020-05-28 03:18

【摘要】：目的观察visfatin在大鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)并肾损伤中的表达及变化及其与致炎因子NF-κB变化的关系,探讨其在ANP并肾损伤中的作用和可能机制,同时研究低分子肝素干预对肾脏的保护作用与visfatin的关系。 方法96只SD雄性大鼠随机分为对照组(C组,n=32)、ANP组(A组,n=32)和低分子肝素干预组(G组,n=32)。A组大鼠以10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,以1.5%脱氧胆酸钠溶液逆行注入胰胆管建立ANP模型,C组开腹后仅翻动胰腺后关腹,G组建立ANP模型后予皮下注射低分子肝素钙(100U/kg),各组分别于造模后6h、12h、24h、48h四个时间点分批处死大鼠；留取胰、肾组织行病理切片光镜下观察组织病理变化并进行病理学评分,取血检测血清淀粉酶、TNF-α、IL-6水平；采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织visfatin mRNA和NF-κB p65mRNA表达,Western Blot法检测肾组织中visfatin和NF-κB p65蛋白表达。 结果A组6h、12h、24h、48h时点胰腺和肾脏病理评分、血清淀粉酶、IL-6水平较同时点C组显著升高(P0.05),而G组胰腺和肾脏病理评分、血清淀粉酶、TNF-α、IL-6水平较A组同时点减轻(P0.05),但仍较同时点的C组升高(P0.05)。A组大鼠各时点visfatin mRNA、NF-κB mRNA表达及蛋白表达较同时点C组显著升高(P0.05),且随病程延长逐渐增加,而G组各时点visfatin和NF-κB mRNA表达及蛋白表达较同时点的A组减少(P0.05),但仍较同时点的C组升高(P0.05)。 结论(1)visfatin在ANP并肾损伤时表达升高可能与病变程度相关；(2)ANP发生时,NF-κB激活、炎症因子TNF-α、IL-6的大量释放、visfatin的表达升高可能是导致ANP并肾损伤的重要原因；(3)低分子肝素可能通过抗炎作用而减轻ANP并肾损伤。
【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2012
【分类号】：R576

【参考文献】

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1 邹忠东;张再重;宋香全;王烈;涂小煌;陈少全;王瑜;;N-乙酰半胱氨酸对重症急性胰腺炎大鼠肝损伤的保护作用[J];世界华人消化杂志;2008年34期

2 张群华,倪泉兴,蔡端,张延龄,张妞,侯兰娣;急性坏死性胰腺炎多器官损伤的机制研究(英文)[J];Chinese Medical Journal;2001年07期

3 雷文章，，韦靖江，沈文律，金立人;实验性坏死性胰腺炎多器官损害与内毒素血症的关系[J];中华实验外科杂志;1995年03期

4 程石;杨彬;闫文貌;史敬东;宋茂民;;抗TNF-α治疗对重症急性胰腺炎肺损伤NF-κB信号通路的影响[J];中国普通外科杂志;2008年03期

本文编号：2684615