大鼠胰腺腺泡细胞TAP与HMGB1表达的相关性

发布时间：2020-06-11 09:46

【摘要】： 目的：研究TAP直接作用于大鼠胰腺腺泡细胞时是否诱导了HMGB1的表达释放,从细胞领域初步探讨急性胰腺炎早期的TAP与晚期的HMGB1之间是否存在着正向的必然联系,以及EP对HMGB1的抑制作用。 方法：将12只SD大鼠处死后,取出胰腺分离胰腺腺泡细胞,将所得细胞悬液等分为3组,对照组(A组)、TAP组(B组)、EP组(C组)。B组、C组加入不同剂量TAP(lnmol/L、2nmol/L、3nmol/L),C组同时加入EP(28mmol/L),在3h、6h、12h、24h分别取细胞采样。实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HMGB1mRNA表达；蛋白印迹法(Western-blot)检测HMGB1蛋白质的表达。并进行HMGB1mRNA、蛋白的表达与TAP浓度及作用时间的相关性分析。 结果：与A组比较,B组、C组各样品中HMGB1mRNA、蛋白表达随TAP浓度升高上调；与B组比较,C组各样品中HMGB1mRNA、蛋白表达下调(P0.05)；B组组内比较显示,各样品中HMGB1mRNA、蛋白表达随TAP浓度升高及作用时间延长而升高(P＜0.05),且以12h时升高显著(P0.01)。HMGB1mRNA、蛋白的表达与TAP浓度及作用时间呈高度正相关(0.7≤r1,P0.05)。 结论：TAP可直接诱导胰腺腺泡细胞内HMGB1的释放。急性胰腺炎早期的TAP与晚期的HMGB1之间存在着时间与浓度的正向联系。EP可抑制HMGB1的释放。
【图文】：

1胰腺腺泡细胞的纯度及存活率使用胶原酶法分离胰腺组织，获得细胞悬液，使用离心法纯化腺泡细胞，不同时间镜下观察细胞形态并照相(如图1一5)。图1分离提纯后的大鼠胰腺腺泡细胞显微照相(40倍) Figure1MicrograPhSofisolatedmousePancreatieaeini(4OX)图2分离提纯后的人鼠胰腺腺泡细胞显微照相(200倍) Figure2MierographSofisolatedmousepanereatieaeini(200又).

胶原酶法分离胰腺组织，获得细胞悬液，使用离心法纯化腺下观察细胞形态并照相(如图1一5)。图1分离提纯后的大鼠胰腺腺泡细胞显微照相(40倍)Figure1MicrograPhSofisolatedmousePancreatieaeini(4OX)
【学位授予单位】：遵义医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2010
【分类号】：R576

【参考文献】

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本文编号：2707723