p38MAPK信号途径抑制剂SB203580对大鼠重症急性胰腺炎胰腺组织中TNF-α表达的调控作用

发布时间：2020-11-07 09:57

　　 目的研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号转导通路在大鼠重症急性胰腺炎(SAP)胰腺组织中的变化规律,探讨p38 MAPK特异性抑制剂SB203580对SAP发展和胰腺组织中TNF-α表达水平的影响。方法采用胰胆管内注射牛磺胆酸钠的方法诱导大鼠重症急性胰腺炎模型,使用SB203580抑制P38MAPK信号传导通路,通过监测大鼠血清淀粉酶(Serum amylase,AMS)和TNF-α的表达检测,观察P38MAPK抑制剂SB203580对大鼠SAP发展和TNF-α表达水平的影响。结果 SAP组TNF-α的表达明显高于对照组。胰腺组织TNF-α的表达水平随胰腺炎病情的进展而升高(P0.05),使用p38MAPK抑制剂可以显著降低TNF-α的表达(P0.05)。结论 SB203580可能通过抑制胰腺组织p38 MAPK信号通路进而降低TNF-α的活性,减少炎症介质的释放,达到减轻胰腺损伤,治疗急性胰腺炎的目的。
【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物与分组
    1.2 主要仪器及试剂
    1.3 建模成功后SB203580, 0.5 mg/kg静脉注射, 分别于制模后6、12、24小时处死相应大鼠, 采血并收集组织标本。
    1.4 血淀粉酶测定
    1.5 RT-PCR法检测胰腺组织中TNF-α蛋白表达变化
    1.6 统计学方法
2 结果
    2.1 血清淀粉酶水平变化
    2.2 TNF-α表达水平的比较
3 讨论

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本文编号：2873782