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ET-1、NO、PGL 2 、C型利钠肽对肝硬化门脉高压高动力循环调控机制的研究

发布时间:2020-12-25 12:15
  门脉高压(PHT)是肝硬化(HC)食道、胃底静脉曲张破裂出血等严重并发症发生的病理基础,本病治疗效果迄今不令人满意,发病机制的进一步阐明将为临床诊断、治疗提供有效措施。研究发现血管活性物质(VAS)或通过扩张内脏血管导致内脏高动力循环状态,增加门脉血流量:或通过收缩肝内门静脉、肝静脉分支和肝窦增加门脉阻力,最终导致门脉压的增高。ET-1、NO、PGI2作为体内主要的VAS在HC时合成增加,参与了PHT的发生、发展与维持。但在肝硬化PHT发展过程中ET-1、NO、PGI2对内脏及肝循环血流动力学的调节及彼此间的相互作用并非均衡存在,其变化如何,目前尚不完全清楚。HC不同病期ET-1、NO、PGI2可能发挥不同调节作用,同一物质在HC不同时期、不同部位发挥作用与强度亦有不同。鉴于目前尚乏在HC不同病期,对ET-1、NO、PGI2三者对肝循环和内脏循环调节作用中相互关系的研究。因此,本课题在HC不同病期采用离体肝灌流技术,排除体内其他VAS的影响对ET-1、NO、PGI2在肝循环血流... 

【文章来源】:河北医科大学河北省

【文章页数】:119 页

【学位级别】:博士

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英文摘要
2、C型利钠肽对肝硬化门脉高压高动力循环调控机制的研究">研究论文 ET-1、NO、PGI2、C型利钠肽对肝硬化门脉高压高动力循环调控机制的研究
    引言
    英文缩写
    第一部分 ET-1对肝硬化不同病期肝循环血流动力学的调节作用
        前言
        材料与方法
        结果
        附图、附表
        讨论
        小结
        参考文献
2在肝硬化不同病期肝血流动力学调节中的相互作用">    第二部分 ET-1、NO、PGI2在肝硬化不同病期肝血流动力学调节中的相互作用
        前言
        材料与方法
        结果
        附表、附图
        讨论
        小结
        参考文献
    第三部分 C型利钠肽对肝硬化大鼠肝循环血流动力学的调节作用
        前言
        材料与方法
        结果
        附表、附图
        讨论
        小结
        参考文献
    第四部分 C型利钠肽对肝硬化大鼠肠系膜循环血流动力学的调节作用
        前言
        材料与方法
        结果
        附表、附图
        讨论
        小结
        参考文献
    结论
2对肝硬化门脉高压作用机制的研究进展">综述一 ET、NO、PGI2对肝硬化门脉高压作用机制的研究进展
综述二 C型利钠肽与肝脏
致谢
个人简历


【参考文献】:
期刊论文
[1]一氧化氮和内皮素对肝硬化大鼠离体内脏血管条舒缩的影响[J]. 余金生,梁扩寰,田德安,王天才,唐望先,张文英,刘梅.  中国病理生理杂志. 2001(09)
[2]肝硬化大鼠内脏血管组织内皮素及其基因表达的研究[J]. 余金生,梁扩寰,田德安,唐望先,王天才.  中华肝脏病杂志. 1999(04)
[3]门高压鼠血浆前列环素与门脉压力的关系[J]. 吴志勇,曹晖,周健,焦哲,陈治平,邝耀麟,袁济民,曾民德.  中华消化杂志. 1998(02)



本文编号:2937632

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