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MUC2在IBD动物模型的作用机制研究

发布时间:2017-04-15 07:04

  本文关键词:MUC2在IBD动物模型的作用机制研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:研究背景炎症性肠病(IBD),发病率逐年上升,已是全球重要消化系统疾病问题,主要分为溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)与克罗恩病(Crohn’s disease,CD),确切病理机制不明,可能与肠道内菌群与免疫介导的粘膜屏障组织损伤等多方面因素综合作用有关,任何单一因素破坏均可能诱发IBD,粘蛋白MUC2是组成肠道粘膜屏障的一部分,目前国内对此研究的较少。目的通过观察慢性IBD动物模型中结肠组织学变化,检测小鼠血清及解除组织中CBir1、muc2表达水平,给与模型组不同的干预措施,探讨muc2在IBD中作用机制,以便探讨IBD相关发病机理。方法雄性的BALb/c小鼠SPF级60只,完全随机分4组,15只/组。①对照组:不进行干预,自由饮用水跟食物。②TNBS/50%乙醇组:在第1天用TNBS/50%乙醇2.0mg/100μl灌肠,第8天用TNBS/50%乙醇2.5mg/100μl灌肠,第15天用TNBS/50%乙醇3.0mg/100μl灌肠。③酮替芬(ketotifen)+TNBS+50%乙醇组:TNBS/50%乙醇同②,应用0.5mg酮替芬(溶于100μl生理盐水,并每次灌肠前30min小鼠的腹腔内注射100μl上述酮替芬溶液。④LPS+TNBS+OVA+50%乙醇组:LPS(10μg)与OVA(20μg)加入100μl0.9%氯化钠溶液中,分别于4个不同时间点(7,9,12,15)腹腔注射100μl,将OVA(50μg)加入100ul0.9%氯化钠溶液中,并分别在灌肠前腹腔注射(18,19,20,21)。然后对各组每只小鼠分别进行DAI评分,在第9天各组各处死1只行结肠组织PAS染色,在第22天处死所有小鼠,测定各组小鼠血清的muc2、抗-CBir1浓度,并运用HE染色所取小鼠的组织,碘酸雪夫染色(Periodic Acid-Schiff stain,PAS)进行染色后及免疫组化方法检测小鼠IBD动物模型观察MUC2的表达。运用SPSS 17.0统计软件将实验数据进行处理,计量数据正态性检验及方差齐性检验,符合正态分布者用均数±标准差(±S)进行统计描述,应用t检验或矫正的t检验进行统计分析;不符合正态分布者用中位数及(25分位数-75分位数)[M(P25-P75)]进行统计描述,用秩和检验进行统计分析。定性资料的分析应用卡方检验。设定α=0.05,P0.05认为有统计学意义。结果(1)正常对照组:结肠粘膜上皮细胞排列整齐,未见炎性细胞侵润,②TNBS+50%酒精组、③TNBS+TTF组、④LPS+OVA+TNBS+50%组对比正常对照组,浆细胞增多,可见淋巴细胞,淋巴滤泡增多,而LPS+OVA+TNBS+50%乙醇组正常腺体结构基本消失,炎症程度最高,可见大量炎性细胞浸润,甚至可累及全层。(2)HI评分、DAI评分②TNBS+50%乙醇组、③TTF+TNBS+50%乙醇组、④LPS+OVA+TNBS+50%乙醇组高于正常对照组(P0.05),差异有统计学意义;②TNBS组、③酮替芬组、④LPS组的碘酸雪夫染色及IHCE方法测定MUC2表达低于正常对照组(P0.05),差异有统计学意义,碘酸雪夫染色及IHCE所测定MUC2表达②TNBS组低于③酮替芬组(P0.05),差异有统计学意义;③酮替芬组PAS染色及免疫组化测定的MUC2表达T低于④LPS组(P0.05),差异有统计学意义;结论(1)BALb/c小鼠TNBS+50%乙醇灌肠,成功复制IBD模型;(2)BALb/c小鼠IBD模型MUC2表达改变,说明MUC2的表达改变可能与IBD的发生有关。(3)酮替芬可能抑制肥大细胞激活改善改善小鼠IBD模型肠道炎症
【关键词】:慢性结肠炎 黏蛋白2 肥大细胞
【学位授予单位】:郑州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R-332;R574
【目录】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-10
  • 缩略词表10-11
  • 前言11-14
  • 材料与方法14-22
  • 结果22-30
  • 讨论30-36
  • 结论36-37
  • 参考文献37-40
  • 综述部分 MUC2 与IBD的研究进展40-56
  • 参考文献51-56
  • 致谢56

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 于晓丽;韩春山;沈隽;沈李伟;;MUC2在溃疡性结肠炎发病机制中的意义研究[J];中国现代医生;2007年15期

2 吴景良;张理涛;;肥大细胞免疫生物学研究进展[J];中国中西医结合皮肤性病学杂志;2008年01期

中国硕士学位论文全文数据库 前1条

1 郝卉杰;细菌鞭毛蛋白在IBD发病中的作用机制研究[D];郑州大学;2012年


  本文关键词:MUC2在IBD动物模型的作用机制研究,由笔耕文化传播整理发布。



本文编号:307855

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