组蛋白去甲基化酶RBP2通过调控α-SMA和vimentin参与肝硬化的发生

发布时间：2021-06-20 17:18

　　目的：研究一种新型组蛋白去甲基化酶在肝硬化中的作用,了解表观遗传学分子在人类疾病中广泛作用,探索此类分子作为疾病治疗潜在靶标的可能性。方法：1.对20对（肝硬化组织和肝正常组织）标本中RBP2的水平进行了免疫组化的检测,确定了RBP2在这些组织中表达的差异情况,并对结果进行了归纳分析,为研究其在肝硬化中的功能奠定基础。2.进行分子和细胞水平的实验,应用特异性的RBP2干扰RNA处理肝星形细胞,检测RBP2敲减后对于肝纤维化相关的α-SMA和vimentin表达的影响,然后用RBP2过表达的质粒转染细胞,检测α-SMA和vimentin在RNA和蛋白水平上的变化情况,确定RBP2是否对于上述两种分子有调控作用,同时用克隆形成实验检测了RBP2敲减对于肝星形细胞增殖的作用,并且用可以诱导肝纤维化的因素,如TGF-β来处理细胞,检测RBP2, α-SMA和vimentin的表达变化情况。先用特异性的RBP2干扰RNA预处理肝星形细胞,再用TGF-β来刺激,检测α-SMA和Ivimentin的表达,以及肝星形细胞增殖的变化,以此来确定TGF-3是否通过调控RBP2来调节α-SMA和viment... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
ABSTRACT
符号说明
前言
实验材料
实验方法
结果
讨论
结论
附图表
参考文献
致谢
学位论文评阅及答辩情况表



本文编号：3239611