酮咯酸氨丁三醇对急性重型肝炎的作用及其相关机制

发布时间：2017-05-06 18:02

  本文关键词：酮咯酸氨丁三醇对急性重型肝炎的作用及其相关机制，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：背景与目的： 急性重型肝炎（Acute Fulminant Hepatitis）因具有起病急、病情发展快且并发症多的特点，目前并没有有效、安全的治疗方案。其发病机制中体内单核细胞、T细胞以及巨噬细胞激活，促使IL-1β、TNF-α、内毒素等炎症因子的释放，引起肝脏大片坏死是非常重要的一环。近年来，有关专家发现刀豆蛋白A（Concanavalin A，ConA）可以很好的模拟急性重型肝炎的过程，为我们进一步研究提供良好基础。核转录因子（Nuclear Factor Kappa B，NF-κB）是重要的核转录因子，与体内各种炎症的产生、肿瘤的发展均有重要意义。酮咯酸氨丁三醇（Ketorolac Tromethamine）是临床常用的非甾体抗炎药，研究证明其抗氧化以及抗炎活性可能与抑制体内NF-κB途径有关。本研究指在观察酮咯酸氨丁三醇对ConA诱导的小鼠急性重型肝炎的保护作用，并通过研究其对NF-κB的表达影响，初步探讨其作用机制。 方法： 1、将90只Balb/C雄性小鼠分别称重后，随机分为三组： 生理盐水对照组（NC组）：注射与药物等体积的生理盐水； ConA模型对照组（ConA组）：经尾静脉以20mg/kg的浓度注射ConA溶液； 药物处理组（Drug组）：在尾静脉注射ConA溶液1h内经腹腔注射酮咯酸氨丁三醇注射液，剂量为2mg/kg。 2、各组小鼠于注射ConA后6h、12h、24h眼球取血后处死。分离血清检测血清中肝酶以及相关炎症因子（TNF-α、IL-1β、IL-6、INF-γ）的含量。苏木精-伊红染色观察各组肝脏病理变化。选取损伤最为严重的12h作为观察时间点提取RNA，总蛋白等比较Bcl-2，Bax，，NF-κB，IkB-α，IkB-β等相关蛋白在组织里基因水平和蛋白水平的表达量，进一步检测NF-κB与细胞内源性凋亡之间的关系，以探索酮咯酸氨丁三醇的保护机制。 结果： 1、模型组的ALT和AST与对照组相比显著升高（P0.05），而经酮咯酸氨丁三醇进行药物处理后，两种酶的指标在三个时点均有一定程度的下降，12h最为明显（P0.05）；在6h时，模型组与对照组相比出现了轻度充血、水肿以及少量坏死等改变，12h时，大量炎症因子浸润，肝脏进一步出现大片坏死，对水肿以及坏死面积的统计发现，药物处理组均低于模型组（P0.05）；通过ELISA技术对炎症因子进行检测，TNF-α、IL-6、IL-1β和IFN-γ等四种炎症因子在不同时间点的造模组均呈现出不同程度的升高，与对照组的差异均有统计学意义（P0.05）；TNF-α降低最明显的发生在6h内，而IL-6、IL-1β和IFN-γ约在12h时效果显著（P0.05）。 2、通过PCR技术及Western Blot等对组织中的Bcl-2以及Bax等基因进行检测。12h时，ConA组Bcl-2的水平明显低于对照组，而加入酮咯酸氨丁三醇后，抑制凋亡的基因Bcl-2的表达明显上升，差异具有统计学意义（P0.05），而作为促凋亡的重要因子Bax则与Bcl-2相反；Western Blot技术以及免疫组化技术对TNF-α、IL-1β、IL-6、INF-γ四种炎症因子进行检测的结果表明，四种因子在模型组中均有明显上升，而药物处理后，与炎症减轻相伴的炎症因子的释放也处于下降状态。Western Blot、以及免疫组织化学等技术对NF-κB中的关键蛋白NF-κB、IκB-α和IκB-β进行了检测。NF-κB在模型组显著被上调，而药物处理后，NF-κB的蛋白水平均出现下降趋势，表达量接近正常对照组。IκB-α和IκB-β表达量则表现出与NF-κB相反的趋势。 结论： 1、酮咯酸氨丁三醇可有效降低ConA诱导的肝损伤中ALT和AST的血清水平，改善ConA诱导的肝损伤引起的肝脏病理变化以及降低体内由于肝损伤引起的炎症因子的释放。 2、酮咯酸氨丁三醇可能通过抑制NF-κB途径降低炎症因子（TNF-α、IL-1β、IL-6、INF-γ）的释放和降低Bax/Bcl-2的比例来减少肝细胞的凋亡。
【关键词】：酮咯酸氨丁三醇 急性重型肝炎 刀豆蛋白 凋亡核转录因子
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R575.1
【目录】：

• 中文摘要4-7
• Abstract7-14
• 中英文缩略语对照表14-15
• 第1章 引言15-16
• 第2章 综述16-22
• 2.1 重型肝炎模型的建立16-17
• 2.1.1 药物选用16
• 2.1.2 生物学特性16
• 2.1.3 致肝损伤的研究16-17
• 2.1.4 ConA致肝损伤模型的特点17
• 2.1.5 ConA至肝损伤模型的表现17
• 2.2 重型肝炎的发病机制与 CONA致肝损伤的共同点17-19
• 2.2.1 ConA致肝损伤与 T 细胞和巨噬细胞的关系17-18
• 2.2.2 ConA致肝损伤与细胞因子的关系18
• 2.2.3 ConA致肝损伤与细胞凋亡的关系18-19
• 2.2.4 ConA致肝损伤的其它机制19
• 2.3 重型肝炎的治疗以及酮咯酸氨丁三醇的应用19-21
• 2.3.1 重型肝炎的治疗现状19-20
• 2.3.2 非甾体抗炎药的作用机制20
• 2.3.3 酮咯酸氨丁三醇的临床应用20-21
• 2.4 前景与展望21-22
• 第3章 酮咯酸氨丁三醇对 CONA诱导的急性重症肝炎的保护作用22-33
• 3.1 实验材料22-23
• 3.1.1 实验动物22
• 3.1.2 主要试剂及药物22-23
• 3.1.3 主要试剂配制23
• 3.1.4 主要实验设备23
• 3.2 实验方法23-27
• 3.2.1 分组研究23-24
• 3.2.2 标本获取及采集24
• 3.2.3 小鼠血清中肝酶（ALT和 AST）水平的测定24
• 3.2.4 小鼠肝脏组织的病理学变化（苏木精-伊红 HE染色）24-25
• 3.2.5 酶联免疫吸附实验测定炎症因子（ELISA 法）25
• 3.2.6 肝脏组织的 RNA 提取测定基因水平炎症因子表达情况25-26
• 3.2.7 组织 RNA 的逆转录26
• 3.2.8 实时定量 PCR测定相关炎症因子基因转录情况26-27
• 3.2.9 统计方法27
• 3.3 结果27-30
• 3.3.1 酮咯酸氨丁三醇对 ConA诱导的急性重症肝炎模型中肝功能的影响27-28
• 3.3.2 酮咯酸氨丁三醇对 ConA诱导的急性重症肝炎模型中病理改变的影响28-29
• 3.3.3 酮咯酸氨丁三醇对 ConA诱导的急性重症肝炎模型血清中炎症因子释放的影响29-30
• 3.3.4 酮咯酸氨丁三醇对 ConA诱导的急性重症肝炎模型组织中炎症因子基因转录水平的影响30
• 3.4 讨论30-32
• 3.5 结论32-33
• 第4章 酮咯酸氨丁三醇对实验性急性重型肝炎保护作用的机制研究33-46
• 4.1 实验材料33-35
• 4.1.1 实验试剂33-35
• 4.1.2 实验设备35
• 4.1.3 主要试剂配制35
• 4.2 实验方法35-39
• 4.2.1 Western Blot 技术检测蛋白表达量35-38
• 4.2.2 免疫组织化学染色38-39
• 4.2.3 动物 RNA 提取及实时定量 PCR技术39
• 4.3 实验结果39-43
• 4.3.1 酮咯酸氨丁三醇可在基因表达水平保护肝细胞避免发生内源性凋亡39-40
• 4.3.2 酮咯酸氨丁三醇可在蛋白表达水平保护肝细胞避免发生内源性凋亡40-41
• 4.3.3 酮咯酸氨丁三醇减轻内源性凋亡的调控机制41-42
• 4.3.4 酮咯酸氨丁三醇通过抑制体内 NF-κB途径减轻由炎症因子释放引起的内源性凋亡42-43
• 4.4 讨论43-45
• 4.5 结论45-46
• 第5章 总结与展望46-47
• 参考文献47-57
• 作者简介57-58
• 后记和致谢58

【参考文献】

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本文编号：348848