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维生素D受体单核苷酸多态性及血清25(OH)D浓度与HBV相关慢加急性肝衰竭患者预后的关系

发布时间:2017-05-11 19:03

  本文关键词:维生素D受体单核苷酸多态性及血清25(OH)D浓度与HBV相关慢加急性肝衰竭患者预后的关系,,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的:研究HBV相关慢加急性肝衰竭患者维生素D受体ApaI、BsmI、TaqI三个位点的等位基因、基因型及血清25(OH)D水平与患者预后的关系。 方法:采用病例对照研究的方式,随机选取确诊的HBV相关慢加急性肝衰竭患者153例、乙肝病毒携带者130例,随访3个月,检测研究对象维生素D受体BsmI、ApaI、TaqI三个位点的单核苷酸多态性及血清25(OH)D浓度,计算肝衰竭患者MELD值,并且记录研究对象各项临床指标和肝衰竭患者3个月内的生存情况。 结果:经过3个月的随访,死亡的肝衰竭患者有39人,死亡率为25.49%。HBV相关慢加急性肝衰竭组BsmI位点等位基因b的频率明显高于乙肝病毒携带者组(P<0.001),前者基因型bb分布频率也较后者高(P<0.05)。无论是生存组还是死亡组,BsmI位点的b等位基因频率均高于B等位基因频率,而且它在两组之间的频率分布差异有统计学意义(P=0.016,OR=0.467),死亡组患者含有bb基因型的频率明显高于BB和Bb(74.14%VS12.07%VS13.79%),同时bb基因型在死亡组中的频率远高于生存组(74.14%VS38.60%,P<0.001,OR=4.614)。HBV相关慢加急性肝衰竭患者血清25(OH)D值低于乙肝病毒携带者(10.40±2.92VS19.02±5.69ng/ml,P<0.001),依据MELD值大小分组发现MELD值越高的HBV相关肝衰竭患者血清25(OH)D水平越低。死亡的肝衰竭患者25(OH)D水平明显低于存活患者(8.18±2.23ng/ml VS11.29±2.70ng/ml,P<0.001),Kaplan Meier生存分析显示基线期25(OH)D水平越低,其生存率越低,差异有统计学意义(P<0.001),MELD值与25(OH)D进行Pearson相关性分析得知两者呈显著负相关,相关系数是 0.558。 结论:维生素D受体单核苷酸多态性多态性在HBV相关慢加急性肝衰竭患者中分布频率存在差异,这种差异可能与患者预后相关,低水平的25(OH)D可能意味着高病死率,HBV相关慢加急性肝衰竭患者血清25(OH)D水平与预后有非常密切的关系。
【关键词】:乙肝病毒 维生素D受体 25(OH)D HBV相关慢加急性肝衰竭
【学位授予单位】:福建医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R512.62;R575.3
【目录】:
  • 符号说明4-5
  • 摘要5-6
  • Abstract6-7
  • 引言7-10
  • 一、研究对象10-11
  • 二、材料与方法11-18
  • 2.1 实验主要仪器及器材11
  • 2.2 实验主要试剂11
  • 2.3 实验方法11-17
  • 2.3.1 提取血清中的 DNA11-12
  • 2.3.2 DNA 纯度和含量的测定12
  • 2.3.3 PCR 扩增和产物鉴定12-14
  • 2.3.3.1 引物合成12-13
  • 2.3.3.2 PCR 扩增体系及反应系数13-14
  • 2.3.3.3 PCR 产物鉴定—琼脂糖凝胶电泳14
  • 2.3.4 限制性片段长度多态性分析(RFLP)14-15
  • 2.3.5 血清25(OH)D 测定15-16
  • 2.3.6 肝衰竭预后评估16
  • 2.3.7 生化指标及凝血功能测定16
  • 2.3.8 HBV 相关慢加急性肝衰竭组(ACLF)和乙肝病毒携带者组三个位点的基因多态性Hardy-Weinberg 遗传平衡检验16-17
  • 2.4 统计学方法17-18
  • 三、结果18-25
  • 四、讨论25-28
  • 五、结论28-29
  • 六、攻读学位期间发表的学术论文29-30
  • 七、附录30-31
  • 八、参考文献31-33
  • 致谢33-34
  • 综述34-42
  • 参考文献41-42

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 Saif Abu-Mouch;Zvi Fireman;Jacob Jarchovsky;Abdel-Rauf Zeina;Nimer Assy;Liver Unit;;Vitamin D supplementation improves sustained virologic response in chronic hepatitis C (genotype 1)-na釭ve patients[J];World Journal of Gastroenterology;2011年47期


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本文编号:357846

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