MicroRNAs对血管内皮细胞衰老和血管功能影响的研究.pdf

  本文关键词：MicroRNAs对血管内皮细胞衰老及血管功能影响的研究，由笔耕文化传播整理发布。

北京协和医学院中国医学科学院 硕士学位论文 MicroRNAs对血管内皮细胞衰老及血管功能影响的研究 中文摘要 研究背景及目的 衰老是心血管疾病的独立危险因素，包括冠心病、高血压、中风。伴随着年龄 的增加，机体内会发生很多年龄相关的功能和结构改变，其中内皮功能紊乱是动脉 粥样硬化发生发展的起始阶段。但是血管细胞，尤其是内皮细胞，是如何出现衰老 表型，衰老是如何影响血管功能并导致衰老相关的血管疾病，这一过程仍需要大量 的研究。 细胞中表达上调，但其作用机制仍不清楚。 研究方法 umbilicalveinendothelial 1．原代培养人脐静脉内皮细胞 Human cells， 胞中检测miR-216a／miR．181b，比较其表达水平。 2．通过病毒感染建立稳定高表达miR．216a的内皮细胞系，，检测衰老相关的B Associated 半乳糖苷酶 Senescence 表达水平、端粒长度及端粒酶活性，鉴定其是否出现衰老表型。 ／miR-181b的内皮细胞增殖、迁移、成管和粘附功能的改变。 4。通过生物信息学方法预测与miR-216a／miR-181b存在结合位点的靶基因， 荧光素酶报告系统实验检测miR-216a／miR．181b与靶基因是否直接结合。 研究结果 一 MiR-216a对血管内皮细胞衰老和内皮细胞功能的影响 1．与PDL8HUVECs相比，PDL44 长度缩短42％ P：0．01 ，呈现明显衰老状态。在PDIA4HI．TVECs中，miR-216a 表达上调59％ 尸-：0．028 。 1 万方数据 北京协和医学院中国医学科学院 硕士学位论文 态学变化及生长抑制。在PDL20 但端粒长度未发现明显改变。 3．MiR-216a可使PDL20 PDL44HUVECs 能力增加1l％ 芦O．012 ，粘附能力下降16％ P -0．01 。 到miR-216a可与SMAD73'-UTR区的直接结合，使荧光素酶活性下降 91％ P O．001 。 二 MiR-181b对血管内皮细胞衰老和内皮细胞功能的影响 l。在PDL44HUVECs中，

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