嗜酸性粒细胞增多综合征2例并文献复习
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【摘要】:目的了解儿童特发性嗜酸性粒细胞(EOS)增多综合征(HES)的诊断及治疗特点。方法通过复习相关文献并结合本院2005年收治的2例HES患儿临床资料及实验室检查,了解本病的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及儿童和成人患者的异同。结果2例患儿虽均表现为HES,但1例转归为恶性过程,最终考虑为EOS白血病;而另1例经治疗病情稳定。结论儿童HES表现有其自身特点,但仍以EOS增多引起脏器损伤为主要表现,而FIP1L1-PDGFRA融合基因检测及T淋巴细胞功能异常,对本病的诊断及治疗具有重要意义。
【作者单位】: 首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心;
【关键词】: 嗜酸性粒细胞增多综合征 FIPL-PDGFRA融合基因 儿童
【分类号】:R725.5
【正文快照】: 1临床资料例1,女,14岁,以乏力3个月,间断发热2周就诊。患儿颈肩关节间断疼痛,伴口周麻木。无哮喘、过敏等病史,无明确疫区接触史。外院查血白细胞分类见较多嗜酸性粒细胞(EOS)来诊。入院查体:生长发育正常。未见皮疹、出血点。全身浅表淋巴结不大,肝不大,脾脐下3 cm,并超过中
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前1条
1 李斌,张广森,戴崇文,裴敏飞;高嗜酸性粒细胞综合征患者粒细胞JAK/STAT信号转导途径的激活及对甲磺酸伊马替尼的治疗反应[J];中华医学杂志;2005年07期
【相似文献】
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本文编号:258661
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