线粒体偶联因子6在肺动脉高压发生中的作用

发布时间：2022-07-14 20:55

　　肺动脉高压（pulmonary hypertension, PAH）是临床上常见的一种肺动脉压力增高的病理状态, 具有较高的发病率及病死率。研究发现, 内皮生长因子、凝血相关因子异常, 5-羟色胺, 白细胞介素6等炎性因子、低氧诱导因子、转化生长因子β1、结缔组织生长因子（connective tissue growth factor, CTGF）等因子均参与了PAH的发生发展, 但具体机制尚不明确。近年来有研究发现, 在野百合碱（Monocrotaline, MCT）造模的PAH大鼠肺组织及循环中线粒体偶联因子6（coupling factor 6, CF6）的浓度明显升高, 抑制了前列环素（Prostacyclin, PGI2）的活性, 提示其可能参与了PAH的发生发展。本文将从CF6的特性、与PGI2的关系, 以及与PAH的关系等方面进行讨论。 

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【参考文献】：
期刊论文
[1]新发现的内源性缩血管多肽—偶联因子6[J]. 任永生,李菊香,唐朝枢.  高血压杂志. 2003(01)

硕士论文
[1]兔急性肺动脉栓塞血浆中线粒体偶联因子6及6-酮-前列腺素F1α的变化及意义[D]. 闫芳.河北医科大学 2009



本文编号：3661860