eNOS/F92A-Caveolin-1基因的慢病毒载体构建及功能分析

发布时间：2022-08-01 13:20

　　背景及目的肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，PAH）是一种与多种病因有关的进展性疾病，其病理基础是肺动脉壁的内皮或结构发生改变，致使肺血管内皮功能紊乱及肺血管重构。因此，有效解决内皮功能紊乱及尽早阻止并逆转肺血管重构、扩大血管床横截面积才可能从根本上解决PAH。内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）是调控血管张力和通透性的重要分子，主要存在于内皮细胞中，是血管壁上一氧化氮（NO）的主要来源，血管内皮细胞产生的NO可通过多途径发挥抗PAH的作用。而位于胞膜窖（Caveolae）的窖蛋白-1（Caveolin-1）是调节eNOS的关键性负性调控因子。主要是位于Caveolin-1的92位苯丙氨酸与eNOS结合而发挥抑制效应，而用丙氨酸（F92A）代替92位苯丙氨酸后获得的突变型F92A-Caveolin-1（F92A-Cav-1、Caveolin-1mut）不具有抑制eNOS的作用。因此，通过改变基因Caveolin-1对eNOS的负调控作用，可增加eNOS的活性，促进内皮细胞对NO的分泌... 

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ABSTRACT
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前言
材料与方法
结果
讨论
结论
附图
参考文献
综述
    参考文献
致谢
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【参考文献】：
期刊论文
[1]Circulating endothelial and progenitor cells:Evidence from acute and long-term exercise effects[J]. Matina Koutroumpi,Stavros Dimopoulos,Katherini Psarra,Theodoros Kyprianou,Serafim Nanas.  World Journal of Cardiology. 2012(12)
[2]Molecular characterization and expression analysis of caveolin-1 in pig tissues[J]. WANG Chong1,MEI YingJie 1,LI Li 1,MO DeLin 2,LI JiaQi 1,ZHANG Hao 1,TIAN XingGuo 1 ＆CHEN YaoSheng2 1College of Animal Science,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China; 2School of Life Science,Sun Yat-Sen University,Guangzhou 510006,China.  Science in China（Series C:Life Sciences）. 2008(07)



本文编号：3667524