miR-21-3p靶向PTEN对深静脉血栓内皮祖细胞的增殖和凋亡的影响
发布时间:2022-12-23 21:30
目的探讨miR-21-3p对深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)中内皮祖细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法采用RT-PCR检测DVT患者和健康受试者外周血中miR-21-3p和PTEN的表达水平;在DVT内皮祖细胞中转染miR-21-3p mimics和miR-21-3p inhibitors后,采用CCK8法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,RTPCR和western blot检测PTEN mRNA和蛋白表达水平。双荧光素酶报告检测miR-21-3p和PTEN的结合情况。结果 miR-21-3p在DVT患者外周血中的表达水平明显低于健康受试者(P<0. 05),同时miR-21-3p和PTEN在DVT患者外周血中的表达水平呈明显负相关(P<0. 05)。在DVT内皮祖细胞中转染miR-21-3p mimics后,细胞增殖能力较miR-NC组明显升高(P<0. 05),细胞凋亡率较miR-NC组明显降低(P<0. 05)。在DVT内皮祖细胞中转染miR-21-3p inhibitors后,细胞增殖能力较miR-NC组明显降低(P<0. 05),...
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 组织标本
1.2 主要试剂
1.3 方法
1.3.1 细胞培养与转染
1.3.2 qRT-PCR
1.3.3 CCK-8方法检测细胞增殖
1.3.4 流式细胞仪(FCM)检测细胞周期和凋亡率
1.3.5 双荧光素酶报告
1.3.6 Westrn blot法
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 miR-21-3p和PTEN在DVT患者中的表达水平
2.2 miR-21-3p对DVT内皮祖细胞增殖和凋亡的影响
2.3 miR-21-3p能够靶向结合PTEN
2.4 miR-21-3p调控PTEN参与DVT内皮祖细胞增殖和凋亡
3 讨论
本文编号:3725454
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1 材料和方法
1.1 组织标本
1.2 主要试剂
1.3 方法
1.3.1 细胞培养与转染
1.3.2 qRT-PCR
1.3.3 CCK-8方法检测细胞增殖
1.3.4 流式细胞仪(FCM)检测细胞周期和凋亡率
1.3.5 双荧光素酶报告
1.3.6 Westrn blot法
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 miR-21-3p和PTEN在DVT患者中的表达水平
2.2 miR-21-3p对DVT内皮祖细胞增殖和凋亡的影响
2.3 miR-21-3p能够靶向结合PTEN
2.4 miR-21-3p调控PTEN参与DVT内皮祖细胞增殖和凋亡
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