特发性肺间质纤维化相关性肺动脉高压的研究进展

发布时间：2023-02-20 19:26

　　<正>特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是一种病因不明、慢性进行性致死性疾病,发病机制尚未完全清楚,缺乏有效的治疗,预后较差,初次诊断后平均寿命约为3⁵年。肺动脉高压(Pulmonary Hypertension,PH)是IPF的一种严重并发症,使IPF病情进一步恶化,肺活动耐量、一氧化碳弥散率及生活质量进行性下降,生存期缩短,平均生存期大多不

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【文章目录】：
1肺间质纤维化(IPF)相关性肺动脉高压(PH)的定义
2IPF相关性PH相关机制
3IPF相关性PH的诊断
4IPF相关性PH的治疗
5结语



本文编号：3747175