骨髓增生异常综合征患者染色体核型及两种治疗方案的比较分析

发布时间：2017-05-18 00:04

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【摘要】：目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者的细胞遗传学特点及其对预后的影响,观察地西他滨3 d和5 d方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析48例MDS患者的临床资料,探讨所有患者的染色体核型与预后的关系。观察比较两组方案各完成2个疗程治疗的MDS患者的疗效与不良反应。其中3d方案患者20例,地西他滨每天45 mg·m-2,QD,静脉滴注,连用3 d,28 d为一个疗程。5 d方案患者28例,地西他滨每天20mg·m-2,QD,静脉滴注,连用5 d,28 d为一个疗程。结果 48例患者中20例检出异常染色体核型,占所有患者的41.67%,其中难治性贫血伴原始细胞增多1型及2型异常染色体核型检出率较高。据IPSS-R积分系统分组,危险分层越高,异常染色体核型检出率越高(P0.05),转化为急性白血病的概率越高。3 d方案组总反应率为30%,5 d方案组总反应率为46.43%,差异无统计学意义(P0.05)。不良反应主要表现为骨髓抑制、感染、出血,其中3 d方案组和5 d方案组比较,差异有统计学意义(P0.05),前者均高于后者。结论染色体核型分析对MDS的诊断及预后判断具有重要价值。5 d方案较3d方案治疗MDS具有相似的有效率,但其具有明显较低的不良反应发生率,5 d方案更值得推广。
【作者单位】： 安徽医科大学第一附属医院血液内科;
【关键词】： 骨髓增生异常综合征 核型分析 地西他滨 去甲基化 疗效
【分类号】：R551.3
【正文快照】： 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的具有高度异质性的恶性血液系统疾病,其以病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,临床上表现为难治性一系或多系细胞减少。原发性MDS的病因尚不清楚,继发性MDS多与密切接触放射线、烷化剂、有机毒物等有关。染色体核型异常在M

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