白细胞介素15调控心肌梗死后心肌损伤的作用机制及研究

发布时间：2023-04-23 11:14

　　背景:急性心肌梗死后的炎症调控机制是心肌梗死研究的热点问题。白细胞介素15(简称白介素15)是近年来新发现的炎性细胞因子,具有多种生物学作用,临床研究发现动脉粥样硬化患者血清中白介素15浓度显著高于健康人群。本研究通过小鼠心肌梗死模型研究白介素15在心肌梗死后心肌损伤中的作用,并应用白介素15和白介素15α受体基因敲除小鼠,结合体外细胞模型,探索其作用机制。方法和结果:通过永久性结扎冠状动脉前降支建立小鼠心肌梗死模型,收集不同时间点的心脏标本,通过Western Blot检测梗死区和非梗死区心脏组织白介素15和白介素15α受体的表达情况,发现梗死区心肌组织白介素15及白介素15α受体均显著升高,非梗死区心肌组织白介素15和白介素15α受体的表达低。在原代心肌细胞中以缺氧缺血清刺激后白介素15和白介素15α受体表达显著增加。通过基因敲除小鼠发现,白介素15或白介素15α受体缺失可通过影响心肌梗死后的细胞凋亡和改善纤维化减少心梗面积,保护心梗后小鼠的心功能。通过外源性添加白介素15因子,可促进培养的小鼠心肌细胞的凋亡。结论:心肌梗死后,白介素15通过促进心肌细胞凋亡加剧心肌损伤,白介素15...

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
致谢
中文摘要
英文摘要
1 引言
2 方法和材料
    2.1 实验材料
    2.2 实验方法
3 结果
    3.1 白介素15基因缺失小鼠构建
    3.2 白介素15和白介素15α受体在小鼠心肌梗死后心肌组织中的表达
    3.3 白介素15和白介素15α受体在新生小鼠心肌细胞和成纤维细胞离体条件缺氧缺血清诱导下中表达增加
    3.4 白介素15和白介素15α受体缺失对小鼠心肌梗死后心功能及瘢痕形成的影响
    3.5 白介素15和白介素15α受体缺失对心梗后细胞凋亡的影响
    3.6 外源性添加白介素15因子对心肌细胞凋亡的影响
4 讨论
参考文献
综述 白介素15在心血管系统的作用
    参考文献
作者简历及在读期间所取得的科研成果



本文编号：3799604