低剪切应力通过CX3CR1/NF-κB通路诱导HUVECs炎症反应的研究
发布时间:2023-04-27 21:22
目的:探讨CX3CR1/NF-κB通路在低剪切应力诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)炎症反应中的作用。方法:1.用完全培养基(M199:胎牛血清:青链霉素=100:10:1)培养EA.hy926人脐静脉内皮细胞株。内皮细胞株的形态通过光学显微镜及电子显微镜观察,通过免疫组织化学和生长曲线的方法对内皮细胞株进行鉴定。2.对内皮细胞施加处理,分别是正常对照组(control,C),阴性对照组(negative control,NC),低剪切应力组(low shear stress,LSS)(4.14dyn/cm2,2h),CX3CR1基因沉默组(ShCX3CR1),低剪切应力+CX3CR1基因沉默组(LSS+ShCX3CR1),低剪切应力+PDTC(NF-κB P65抑制剂)组(LSS+PDTC),qRT-PCR检测内皮细胞中CX3CR1 mRNA的表达情况,Western-blotting检测内皮细胞中CX3CR1,NF-κB P65,IκB,ICAM-1,VCAM-1,IL-6的蛋白...
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中英文缩略词对照表
摘要
Abstract
前言
研究内容与方法
1 试剂与仪器
1.1 试剂
1.2 仪器
2 实验内容与方法
2.1 EA.hy926 细胞株的培养和鉴定
2.2 慢病毒感染
2.3 低剪切应力加载系统
2.4 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)
2.5 蛋白免疫印迹(Western Blotting)
2.6 细胞功能实验
3 质量控制
4 统计学处理
5 技术路线图
结果
讨论
小结
致谢
参考文献
综述
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文
导师评阅表
本文编号:3803088
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前言
研究内容与方法
1 试剂与仪器
1.1 试剂
1.2 仪器
2 实验内容与方法
2.1 EA.hy926 细胞株的培养和鉴定
2.2 慢病毒感染
2.3 低剪切应力加载系统
2.4 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)
2.5 蛋白免疫印迹(Western Blotting)
2.6 细胞功能实验
3 质量控制
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