miR-20a对apoE -/- 小鼠ABCA1的表达及动脉粥样硬化病变的影响

发布时间：2023-05-07 21:25

　　目的:以apo E-/-基因敲除(apo E-KO)小鼠为研究对象,给予高脂饮食(HD)构建动脉粥样硬化模型,探讨mi R-20a对apo E-/-小鼠ABCA1的表达及其动脉粥样硬化斑块的影响。方法:1.30只6周龄的雄性apo E-/-小鼠给予高脂饮食(21%猪油+0.21%胆固醇)喂养10周后,随机分为3组。2.实验分组:该实验分为三组①PBS组:小鼠腹腔注射10mg/kg的PBS液,共4周,第一周注射两次,以后三周每周注射一次;②mi R-20a高表达组:小鼠腹腔注射mi R-20a agomir 10mg/kg(用DEPC水稀释),共4周,注射方式同上;③mi R-20a抑制组:小鼠腹腔注射mi R-20a antagomir 10mg/kg(用DEPC水稀释),共4周,注射方式同上。检测指标:1.4周后,测各组小鼠血清HDL-C、LDL-C、TG、TC值。2.Western blot测各组小鼠肝脏ABCA1蛋白表达。3.Real-Time PC R测各组小鼠肝脏ABCA1m RN A的表达和mi R-20a的含量。4.观察各组小鼠主动脉根部动脉粥样硬化斑块。结果:1.与PB...

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前言
1 实验材料和方法
    1.1 实验材料
    1.2 实验方法
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 mi R-20a agomir和mi R-20a antagomir干预后， apoE^-/-小鼠肝脏mi R-20a的含量
    2.2 mi R-20a agomir 和 mi R-20a antagomir 干 预 后 ， apo E^-/-小 鼠 肝 脏ABCA1m RNA的表达
    2.3 mi R-20a agomir和mi R-20a antagomir干预后，apo E-/-小鼠肝脏ABCA1蛋白的表达
    2.4 mi R-20a agomir和mi R-20a antagomir干预后apo E-/-小鼠血清HDL-C、TC 、LDL-C、TG的水平
    2.5 mi R-20a agomir和mi R-20a antagomir干预后，apo E^-/-小鼠动脉粥样硬化病理组织的变化
3 讨论
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
在学期间承担/参与的科研课题与研究成果
个人简历



本文编号：3811354