miR-146在糖尿病心肌病中的调控作用

发布时间：2023-05-13 15:32

　　目的:本研究通过建立小鼠1型糖尿病心肌病实验模型,观察糖尿病心肌病小鼠心脏中miR-146以及其下游靶基因TRAF6、IRAK1和HIPK3在糖尿病心肌病小鼠中的表达。旨在分析miR-146与糖尿病心肌病发展的关系,为深入研究糖尿病心肌病的发病机制及临床诊断治疗提供新方向。方法:1、模型建立及分组:60只8周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组(Ctrol,n=30),糖尿病心肌病实验组(DCM,n=30)。实验组小鼠连续五天腹腔注射50mg/kg的链尿佐菌素(STZ)诱导构建糖尿病心肌病动物模型,高脂高糖饮食喂养;正常对照组则是腹腔注射等量枸橼酸缓冲液,普通维持饮食喂养。此后每周定时监测实验组和对照组空腹血糖和体重情况持续至12周末实验终点。12周末实验终点时麻醉小鼠取心脏,称量心脏重量。2、通过HE染色观察心肌细胞形态学改变,通过Masson染色检测心脏纤维化发展程度。3、利用Real-time RT-PCR技术检测心肌组织miR-146a、miR-146b、β-MHC、ANP、IRAK1、TRAF6及HIPK3的mRNA表达。4、蛋白质免疫印迹试验(Western blo...

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【学位级别】：硕士

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中文摘要
ABSTRACT
英汉缩略词对照表
前言
1 材料与方法
    1.1 实验动物与仪器
    1.2 实验方法
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 DCM组与Ctrol组代谢指标检测
    2.2 DCM组与Ctrol组小鼠心脏病理染色检测
    2.3 小鼠心脏中miR-146表达
    2.4 小鼠心脏中TRAF6及IRAK1表达
    2.5 miR-146与HIPK3靶点预测
    2.6 HIPK3的mRNA表达
    2.7 野生型及突变型重组双荧光素酶报告载体的构建
    2.8 野生型和突变型重组报告载体的活性分析
3 讨论
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
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致谢



本文编号：3816104