PECAM-1基因多态性对静脉血栓易感性的影响及其参与H 2 S抗血栓作用的机制研究

发布时间：2023-06-02 01:52

　　研究背景： 由遗传基因突变参与的凝血机制异常,有研究认为遗传基因突变多于30%的个体参与了深静脉血栓的发生发展过程。对这类基因多态现象的研究已经成为热点,特别是与人类血管性常见疾病——深静脉血栓之间的关联性已做了相当深入的研究：发现越来越多的基因多态现象参与了凝血机制的调节,并与静脉血栓的形成构成相关性。近年来已有报道PECAM-1基因与动物小鼠DVT的关系研究,并得出其与血栓严重程度相关的研究结果。血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)已确定11个单核苷酸多态性(SNP),目前PECAM-1基因只有3个SNP被发现与疾病有关,即Leul25Val, Asn563Ser,ly670Arg。为了进一步探索PECAM-1基因与临床深静脉血栓患者的相关性,我们从基因水平研究了其多态现象对静脉血栓易感性的影响(第一部分)；同时借助动物实验,进一步探索了PECAM-1在协助气体信号分子H2S抗血栓形成中的作用机制(第二部分)。本课题以临床病例为基础,利用动物实验的特别优势,采用可靠的试验方法对血栓的发生发展涉及到的PECAM-1分子机制进行了深入探讨,以期得到一些对深静脉血栓诊治具有更多帮...

【文章页数】：136 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
符号说明
第一部分 PECAM-1基因Leu125Val多态性对深静脉血栓易感性影响的研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
第二部分 PECAM-1基因参与气体信号分子H₂S抗血栓作用的实验机制研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
第三部分 PECAM-1基因Leu125Val多态性与动脉硬化性疾病关联荟萃分析
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
致谢
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本文编号：3827436