IL-8/CXCL8及其受体拮抗剂G31P对动脉粥样硬化形成的影响及相关分子机制研究

发布时间：2023-06-04 02:19

　　背景：动脉粥样硬化（Atherosclerosis, AS）是一种与脂质代谢障碍有关的，以大、中动脉内膜脂质沉着、粥样斑块形成、管壁硬化为特征的全身性疾病。动脉粥样硬化是许多心脑血管疾病的重要病理基础，给人类的健康造成了极大地危害。但AS的发病机制至今尚未明确。近年，炎症学说的提出和建立为AS的研究指明了方向。该学说认为“动脉粥样硬化是一种炎症性疾病”，其发生和发展伴随炎症反应。 白细胞介素-8（Interleukin-8, IL-8）又称趋化因子8（C-X-C motif ligand8,CXCL8），是趋化因子超家族中的一员，与炎症性疾病密切相关。研究已经证明IL-8/CXCL8等趋化因子及其特异性受体在动脉粥样硬化中起重要作用。除单核巨噬细胞外,血管内皮细胞、血管平滑肌细胞也能产生IL-8/CXCL8，而血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell, VSMC)的增殖和迁移，是形成动脉粥样硬化的重要环节之一。关于IL-8/CXCL8对血管平滑肌细胞的趋化作用的分子机制，目前国内外尚未见报道。 CXCL8(3-72)-K11R/G31P(简称G31P)为采...

【文章页数】：127 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一部分 IL-8/CXCL8 受体拮抗剂 G31P 干预小鼠高脂血症的实验研究
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第二部分 IL-8/CXCL8 受体拮抗剂 G31P 干预小鼠动脉粥样硬化的实验
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第三部分 IL-8/CXCL8 受体拮抗剂 G31P 对血管平滑肌细胞（A7r5）增殖和迁移作用及分子机制的实验研究
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
综述
    参考文献
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致谢



本文编号：3830495