阿利沙坦酯联合蕲蛇酶治疗高血压性肾病（Ⅱ期）的临床研究

发布时间：2023-07-26 18:41

　　目的探讨阿利沙坦酯联合蕲蛇酶治疗高血压性肾病(Ⅱ期)的临床效果。方法选取2018年5月—2019年5月期间收治的50例高血压性肾病患者,随机分为观察组和对照组各25例,对照组采用阿利沙坦酯片加以常规治疗,观察组在对照组基础上增加蕲蛇酶注射液。比较2组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)和24 h尿蛋白的差异,以及肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血清胱抑素C]水平。结果 2组治疗前后Hb、Alb比较,均无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白低于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。观察组治疗后SCr为(90.25±21.54)umol/L、BUN为(9.21±1.88)mmol/L、血清胱抑素C为(1.02±0.32)mg/L,低于对照组的(154.24±17.35)umol/L、(11.36±2.39)mmol/L和(1.76±0.41)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿利沙坦酯联合蕲蛇酶治疗高血压性肾病(Ⅱ期)患者能有效改善肾功能水平,减少蛋白尿排出、提高肌酐清除率,值得推广。

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 纳入与排除标准
    1.3 方法
    1.4 观察指标
    1.5 统计学方法
2 结果
    2.1 2组临床疗效对比
    2.2 2组治疗前后肾功能比较
3 讨论



本文编号：3837348