系统性硬化症与肺动脉高压：临床需要关注的几个问题

发布时间：2024-02-21 23:56

　　<正>系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一类复杂的、以纤维化、胶原过度沉积于皮肤和内脏器官多系统受累为特点的自身免疫性疾病,慢性炎症、自身免疫失调、微血管内皮细胞功能障碍均参与发病机制[1]。肺高压(pulmonary hypertension, PH)是SSc常见的严重并发症,其中肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)的发生率约

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【文章目录】：
关注SSc-PH的多系统受累问题
    一、SSc-PAH与ILD
    二、SSc-PAH合并心脏受累
    三、SSc合并PVOD
    四、SSc-PAH合并肌肉受累
关注SSc-PAH的早期筛查
关注SSc-PAH靶向药物治疗进展
    一、内皮素受体拮抗剂（endothelin receptor antagonist,ERA)
    二、磷酸二酯酶5型抑制剂（phosphodiesterase type 5 inhibitor,PDE-5i)
    三、前列环素类似物及前列环素受体激动剂
    四、联合治疗
关注SSc-PAH预后评估问题



本文编号：3906082