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miR-let-7a调控心肌梗死后交感神经重构的分子机制

发布时间:2024-03-09 17:17
  研究背景随着心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)的病死率不断增加,越来越多的人开始关注心肌梗死,这一冠心病(Coronary heart disease,CHD)中最为严重的类型。临床上冠状动脉内的不稳定斑块突然破裂,炎症细胞等细胞因子不断聚集,导致血流部分阻断或完全闭塞,局部心肌细胞缺血性坏死,从而引起的一系列病理生理学过程,称之为心肌梗死(myocardial infarction,MI)。MI后室性心律失常(VAs)的出现,是造成该疾病患者死亡的主要原因之一,以往我们的研究已经证实,MI后VAs的频发多与交感神经活性相关,异常的交感神经激活与再生将会造成心脏电生理不稳定,而神经生长因子(NGF)又是这一过程的关键因子。因此如何寻找到上游有效靶点对VAs的发生起到很好的控制作用,在临床意义上来讲有着至关重要的作用。miRNA是一种非编码RNA,序列较为短小的单链RNA,于真核生物中高度表达,与靶基因的3’ UTR的部分区域或者全部区域通过碱基互补配对的方式相结合,从而使靶基因的mRNA分解,无法实现蛋白的翻译过程,进一步抑制下游因子发挥作用,最后起到调节细...

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图3:假手术组(a)、手术组(b)?masson染色结果

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图2.细胞水平miR-let-7a与NGF的表达

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图5:组织水平的NGF与miR-let-7a的表达水平

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图6:心脏组织冰冻切片酪氨酸羟化酶(TH)免疫荧光染色(放大倍数200X):??(a)sham+NC?组;(b)sham+Len-let-7a?组;(c)MI+NC?组;(d)MI+Len-let ̄7a??组

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本文编号:3923677

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