microRNA-497对细胞凋亡和自噬介导的心肌细胞缺氧复氧损伤的影响

发布时间：2024-03-09 10:17

　　背景与研究目的心肌梗死是导致全球冠心病病人死亡的主要原因。经过早期溶栓治疗或经皮冠状动脉介入治疗恢复缺血部位的血流灌注,尽管能有效挽救受损的心肌组织,改善心肌缺血、坏死,但仍会伴随部分心肌细胞死亡和心脏功能的丧失[1,2],即缺血再灌注损伤。目前造成缺血再灌注损伤的潜在细胞机制仍不完全清楚。microRNA (miRNA)是一类内源性非编码的单链小RNA分子,通过靶向结合特定RNA的3’端非编码区,促进RNA降解和抑制蛋白翻译,从而负性调节基因和蛋白表达,所以microRNA能调控复杂的病理和生理过程[3-6]。而microRNA在心肌缺血再灌注损伤中的作用日趋受到重视[7-12],提示miRNA可能成为缺血再灌注损伤新的治疗靶点。近期研究结果表明miR-15家族在心肌缺血和心力衰竭中起着重要作用[13-15]。miR-15家族主要有5个成员,包括miR-15a, miR-15b, miR-16, miR-195和miR-497,它们有相似的5’端种子序列和许多共同的作用靶点,因此它们可能有相似的调控作用[16,17]。据文献报道miR-15和miR-16通过靶定Bcl-2诱导凋亡[1...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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图１－４不同物种的ｍｉＲ－４９７与预测報基因Ｂｃｌ－２和ＬＣ３Ｂ序列比对的示意图??’

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本文编号：3923275