基于导管技术的肺动脉高压治疗进展
发布时间:2024-03-30 01:51
<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以平均肺动脉压力、肺血管阻力持续升高以及运动耐量下降及死亡的疾病。2015年欧洲心脏病学会/欧洲呼吸病学会(ESC/ERS)发布的《肺动脉高压诊断和治疗指南》将PAH诊断标准定为:静息时右心导管测得的平均肺动脉压(mean pulmonary arterial pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肺毛细血管楔压(pulmonary arterial wedge pressure,PAWP)≤15 mmHg,且肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)>3 Wood,PAH分为原发性肺高压、左心疾病相关
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 球囊房间隔造口术(balloon atrial septostomy,BAS)
2 经导管Potts分流术(transcatheter Potts shunt,TPS)
3 经皮球囊肺血管成形术(balloon pulmonary an-gioplasty,BPA)
4 肺动脉去神经术(pulmonary artery denervation,PADN)
本文编号:3941626
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1 球囊房间隔造口术(balloon atrial septostomy,BAS)
2 经导管Potts分流术(transcatheter Potts shunt,TPS)
3 经皮球囊肺血管成形术(balloon pulmonary an-gioplasty,BPA)
4 肺动脉去神经术(pulmonary artery denervation,PADN)
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