CD11a在原发免疫性血小板减少症患者中表达的研究

发布时间：2024-05-25 03:13

　　背景与目的：原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往称为特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性疾病,约占出血性疾病的30%。临床表现为皮肤黏膜出血,女性月经增多及血小板减少,严重者可以出现致命性内脏出血及颅内出血。其发病机制主要由于自身免疫失耐受,活化的B细胞产生抗血小板的自身抗体导致血小板被过度破坏,巨核细胞成熟障碍导致血小板生成减少,以及细胞毒性T细胞介导的血小板破坏增多。近年来的研究发现原发免疫性血小板减少症患者外周血调节性T细胞(Treg)数目减少,抑制功能缺陷。调节性T细胞发挥作用不仅需要T细胞受体的参与,而且需要与抗原递呈细胞(APC)之间的相互作用。调节性T细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)与树突细胞(DC)表面的细胞粘附分子(ICAM)之间的相互作用在调节性T细胞的活化中发挥重要作用。调节性T细胞接受抗原刺激后能够与naiveT细胞竞争并聚集在树突细胞周围,下调树突细胞上CD80、CD86的表达,从而抑制树突细胞的成熟,阻止自身反应性T细胞在树突细胞作用下的活化。而LFA-1-/-鼠的Tr...

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CATALAGUE
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本文编号：3981622