DNA去甲基化酶TET2在心肌肥厚中的作用及机制研究

发布时间：2024-06-03 02:00

　　第一部分DNA去甲基化在出生后心脏发育过程中的动态变化目的:DNA去甲基化是指5-甲基胞嘧啶(5mC)被甲基胞嘧啶双加氧酶(TET)家族蛋白催化形成5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)的过程,目前认为5hmC是一种具有生物学功能的表观遗传学修饰。5hmC及TET家族蛋白在出生后心脏发育过程中的动态变化还不明确,因此我们通过检测出生后不同时间点心脏组织5hmC的水平和TET蛋白的表达了解两者在出生后心脏发育过程的动态变化。方法:分别对野生型小鼠的第1天(P1)、第14天(P14)、8周(成年)的心脏组织进行DNAdotblot和免疫荧光检测5hmC的修饰水平,用qRT-PCR和Westernblot的方法检测TET的表达。利用Tet2敲除小鼠模型检测Tet2敲除后5hmC修饰水平的变化。结果:DNA dot blot与免疫荧光结果显示5hmC修饰水平从P1到成年逐渐增加,qRT-PCR显示P1及成年心脏组织中TET2在TET家族蛋白中表达最高,其表达水平从P1到成年逐渐降低。DNA dot blot结果显示与野生型相比Tet2敲除小鼠心脏5hmC水平在P1和成年时明显下降。结论:DNA去甲基化在...

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缩略词和术语表
第一部分 DNA去甲基化在出生后心脏发育过程中的动态变化
    1 引言
    2 材料和方法
    3 实验结果
    4 讨论
    5 结论
    6 参考文献
第二部分 TET2缺失促进心肌肥厚
    1 引言
    2 材料和方法
    3 实验结果
    4 讨论
    5 结论
    6 参考文献
第三部分 TET2缺失促进心肌肥厚的机制研究
    1 引言
    2 材料和方法
    3 实验结果
    4 讨论
    5 结论
    6 参考文献
全文总结与展望
综述
    参考文献
作者简历及在学习期间所取得的科研成果



本文编号：3988002