Tim-1及Tim-3在ITP患者免疫失衡中的作用及相关研究

发布时间：2024-07-09 05:54

　　研究背景及目的： 免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia, ITP),是一种自身抗体介导的血小板减少综合征,临床表现为皮肤黏膜出血,内脏出血,甚至颅内出血,严重影响人类健康。ITP的发病机制错综复杂,目前认为血小板破坏过多和(或)产生不足是ITP发病的的重要机制。尽管B细胞的过度增殖、活化和成熟产生的多种针对血小板的自身抗体被认为是ITP发病的直接原因,研究表明T细胞功能异常和细胞因子比例失调导致B细胞异常激活可能是ITP发病的重要机制,其中T辅助细胞(Th)1、Th2、Th17亚群和CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例失调和功能紊乱是ITP免疫失耐受的重要原因。近年来,T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子-1(T cell immunoglobulin-and mucin domain-containing molecule,Tim-1)及Tim-3在自身免疫性疾病中的作用日益受到人们的重视。Tim-1,选择性表达在Th2细胞表面,为T细胞的活化提供协同信号,并促进细胞因子的分泌；而Tim-3通过与Tim-3配体结合,给T细胞提供一种负性共刺激信号,下调T...

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本文编号：4004499